3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-n-octanesulfonamide | 29765-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-n-octanesulfonamide
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-n-octane-sulfamide；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octane-1-sulfonic acid amide；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctane-1-sulfonamide
• CAS: 29765-95-5
• 化学式: C₈H₆F₁₃NO₂S
• 分子量: 427.186
• InChiKey: SQAFCSVGKMMETM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-n-octanesulfonamide 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 在 dibutyltin(II) dilaurate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylsulfonyl ureido-N-(3-triethoxysilyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  FLUOROSILANES

  摘要：

  氟烷基硅烷是一类在各种工业用途中有用的化合物。例如，具有可水解基团（称为可水解氟烷基硅烷）的氟烷基硅烷是作为表面处理剂有用的化合物，可以提供耐久的疏水和疏油涂层。通常，可水解氟烷基硅烷可以用以下公式表示：(RO—)₃Si—RT，其中R为H或烷基；RT是以全氟烷基基团为末端的一价有机化合物。当用于涂覆表面时，(RO—)₃基团通过水解与表面的各种化学基团（如羟基、胺基或其他反应性基团）发生反应，从而将氟烷基硅烷与表面结合。RT基团包括一种双价有机连接基团，将硅原子与富含氟原子的末端基团连接起来，其独特的电子性质赋予涂层中理想的疏水和疏油性能。对RT基团的修改对于工程氟烷基硅烷是有用的。本发明提供了具有未被考虑过的RT基团的氟烷基硅烷。

  公开号：

  US20090143598A1
• 作为产物：
  描述：

  CF3(CF2)5(CH2)2SO2NH(CH2)3Cl 在 potassium iodide 、 sodium iodide 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、4.96 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-n-octanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIXTURE OF POLYFLUOROALKYLSULFONAMIDO ALKYL AMINES
  [FR] MÉLANGE DE POLYFLUOROALKYLSULFONAMIDOALKYLAMINES

  摘要：

  本发明涉及一种聚氟烷基磺酰胺烷基胺混合物，包括至少一种聚氟烷基磺酰胺烷基胺及其类似物，即二(聚氟烷基磺酰胺烷基)胺。该发明还涉及用于制备上述混合物的聚氟烷基磺酰胺烷基卤代物中间体。

  公开号：

  WO2011119560A1

文献信息

• [EN] MIXTURE OF POLYFLUOROALKYLSULFONAMIDO ALKYL AMINES<br/>[FR] MÉLANGE DE POLYFLUOROALKYLSULFONAMIDOALKYLAMINES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011119560A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a mixture of polyfluoroalkylsulfonamido alkyl amines including at least one polyfluoroalkylsulfonamido alkyl amine and its analog, a di(polyfluoroalkylsulfonamido alkyl) amine. The invention also relates to polyfluoroalkylsulfonamido alkyl halide intermediate used to make the aforementioned mixture.

  本发明涉及一种聚氟烷基磺酰胺烷基胺混合物，包括至少一种聚氟烷基磺酰胺烷基胺及其类似物，即二(聚氟烷基磺酰胺烷基)胺。该发明还涉及用于制备上述混合物的聚氟烷基磺酰胺烷基卤代物中间体。
• FLUOROALKYL SILANES
  申请人：Herzog Axel Hans-Joachim

  公开号：US20120022266A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention is directed to a fluorosilane represented by (L) 3 -Si—(CH 2 ) n —(Z 1 ) a —[C(X 1 )] x —(Z 2 ) l -Q 1 -R f where each n is independently an integer from 1 to 12; L is independently chosen from a hydrolysable or non-hydrolysable monovalent group; R f is chosen from a C 2 -C 12 perfluoroalkyl provided that: i) one fluorine atom of the perfluoroalkyl can be optionally replaced by hydrogen, and/or ii) the perfluoroalkyl can be optionally interrupted by at least one oxygen, methylene, or ethylene; Q 1 is chosen from the group consisting of a C 2 -C 12 hydrocarbylene optionally interrupted by at least one divalent organic group; X 1 is chosen from O or S; —Z 2 is —NH— and Z 1 is from the group consisting of —O—, and —S—; each R 1 is independently chosen from hydrogen, phenyl, or a monovalent C 1 -C 8 alkyl optionally terminated by —C 6 H 5 , preferably H or CH 3 .

  本发明涉及一种氟硅烷，其表示为(L)3-Si—(CH2)n—(Z1)a—[C(X1)]x—(Z2)l-Q1-Rf，其中n独立地为1到12的整数；L独立地选择自可水解或不可水解的一价基团；Rf选择自C2-C12全氟烷基，条件是：i）全氟烷基的一个氟原子可选地被氢取代，和/或ii）全氟烷基可选地被至少一个氧、亚甲基或乙烯间隔；Q1选择自C2-C12烃基烷基，可选地被至少一个二价有机基团中断；X1选择自O或S；—Z2为—NH—，Z1选择自—O—和—S—；每个R1独立地选择自氢、苯基或一价C1-C8烷基，可选地终止于—C6H5，优选H或CH3。
• Synthesis and investigation of inhibition effect of fluorinated sulfonamide derivatives on carbonic anhydrase
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Bernard Romestand、Abdelkader Dahmani、Hubert Blancou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.052

  日期：2010.3

  Series of perfluoroalkanesulfonamides 1, sodium salt of perfluoroalkanesulfonamides 2 and poly-fluoroalkanesulfonamides 3 derivatives were synthesized and characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, F-19 NMR, IR and HRMS. Inhibition effects of these compounds on bovine carbonic anhydrase (bCA) and human carbonic anhydrase isoenzyme II (hCA) have been investigated. Comparing IC50 values of the synthesized molecules 1, 2 and 3, it has been found that compound 2b is a more potent inhibitor than acetazolamide on hCA. Moreover 2b does not present cellular toxicity on sheep red globules. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US8058463B2
  申请人：——

  公开号：US8058463B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• US8420826B2
  申请人：——

  公开号：US8420826B2

  公开（公告）日：2013-04-16