6,7,8,9-四氢-5H-环庚并[d]嘧啶 | 4436-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6,7,8,9-四氢-5H-环庚并[d]嘧啶
• 英文名称: 5H-6,7,8,9-tetrahydrocycloheptapyrimidine
• 英文别名: 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyrimidine；6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyrimidine；6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyrimidine；6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cycloheptapyrimidin；5H-6,7,8,9-Tetrahydrocycloheptapyrimidin
• CAS: 4436-63-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: WYANEPDSNWAVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-四氢-5H-环庚并[d]嘧啶 在 草酰氯 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-9H-cyclohepta[d]pyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  WO2018081612A1
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 吡啶 、 辛酸铑 、 copper(II) acetate monohydrate 、 2-氨基苯酚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 6,7,8,9-四氢-5H-环庚并[d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  铑催化 1-(N-磺酰基-1,2,3-三唑-4-基)烷醇脱氮重排合成烯胺酮

  摘要：

  烯胺酮是通过铑 (II) 催化的 1-(N-磺酰基-1,2,3-三唑-4-基) 烷醇的脱氮重排反应合成的，该反应很容易由炔丙醇和 N-磺酰基叠氮化物制备。分子内 1,2-氢化物（或-烷基）迁移与通过 1,2,3-三唑-4-基部分脱氮生成的中间 α-亚氨基铑 (II) 类卡宾物质一起发生。得到的烯胺酮被转化为各种杂环，并取代了 N-磺酰基。

  DOI：

  10.1021/ja308285r

文献信息

• [DE] GUANIDINDERIVATE<br/>[EN] GUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005023781A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Guanidinderivate der allgemeinen Formel (I) sowie Hydrate oder Solvate davon, als Neuropeptid FF Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Schmerz und Hyperalgesie, von Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Psychopharmaka- und Nicotinabhängigkeit und zur Verhinderung oder Aufhebung dieser Abhängigkeiten, zur Regulierung der Insulin-Freisetzung, der Nahrungsaufnahme, von Gedächtnisfunktionen, des Blutdrucks, des Elektrolyt- und Energiehaushaltes, und zur Behandlung von Harninkontinenz.

  通用式（I）的胍基衍生物以及其水合物或溶剂化物，作为神经肽FF受体拮抗剂，用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，以及预防或消除这些依赖，调节胰岛素释放、摄食、记忆功能、血压、电解质和能量平衡，以及治疗尿失禁。
• Guanidine derivatives
  申请人：Breu Volker

  公开号：US20070123510A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to the guanine derivatives of general formula (I), and to hydrates or solvents thereof, for use as neuropeptide FF receptor antagonists in the treatment of pains and hyperalgesia, of withdrawal symptoms of addiction to alcohol, psychotropic drugs or nicotine and in the prevention of or recovery from these addictions, for the regulation of insulin release, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy metabolism, and in the treatment of urinary incontinence.

  该发明涉及通式（I）的鸟嘌呤衍生物，以及其水合物或溶剂，用作神经肽FF受体拮抗剂，用于治疗疼痛和过敏症，戒酒症状，对酒精、精神药物或尼古丁成瘾的预防或康复，用于调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量代谢，以及治疗尿失禁。
• Direct access to pyrimidines through organocatalytic inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of ketones with 1,3,5-triazine
  作者：Gongming Yang、Qianfa Jia、Lei Chen、Zhiyun Du、Jian Wang

  DOI：10.1039/c5ra16995j

  日期：——

  An organocatalytic inverse-electron-demand Diels–Alder reaction of ketones with 1,3,5-triazine through enamine catalysis has been developed.

  已开发了一种通过烯胺催化的酮与1,3,5-三嗪之间的有机催化反向电子需求Diels-Alder反应。
• Mechanistic aspect of ring transformations in the reaction of 5-nitro-4-pyrimidinone with acetophenone derivatives and cycloalkanones depending on the electron density/ring size of the ketone
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Ryuichi Sugimoto、Kazuhiko Saigo、Kazuya Kobiro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.020

  日期：2013.2

  idinone undergoes two kinds of nucleophilic type ring transformations upon treatment with cycloalkanones in the presence of ammonium acetate, which affords 4,5-disubstituted pyrimidines and 5,6-disubstituted 3-nitro-2-pyridones. In order to improve the synthetic utility of this reaction, it is necessary to control the regioselectivity of these ring transformations. In the present work, we performed

  3-甲基-5-硝基-4-嘧啶酮在乙酸铵存在下用环烷酮处理后会经历两种亲核型环转化，生成4,5-二取代的嘧啶和5,6-二取代的3-硝基-2-吡啶酮。为了提高该反应的合成效用，必须控制这些环转化的区域选择性。在目前的工作中，我们进行了DFT计算以实现两个环转化产物的选择性。在衍生自环己酮和环辛酮的加合物中间体的情况下，优选进行2-攻击以得到缩合的嘧啶。另一方面，衍生自环庚酮的加合物中间体主要经历4-攻击，从而得到缩合的硝基吡啶酮。
• Novel ring transformation of nitropyrimidinone; synthetic equivalent of α-nitroformylacetic acid
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Hui-Ping Wang、Kengo Matsuo、Yasuo Tohda、Masahiro Ariga

  DOI：10.1039/a704354f

  日期：——

  3-Methyl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one reacts with ketones in the presence of ammonium salts to afford disubstituted pyrimidines and disubstituted 3-nitro-2-pyridones in a novel ring transformation reaction; nitropyrimidinone behaves as an activated diformylamine in the former case, and as a synthetic equivalent of α-nitroformylacetic acid in the latter case.

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与酮在铵盐存在下发生反应，生成二取代的嘧啶和二取代的 3-硝基-2-吡啶酮，这是一种新颖的环转化反应；硝基嘧啶酮在前一种情况下表现为活化的二甲胺，而在后一种情况下则表现为δ-硝基甲酰乙酸的合成等效物。