1-(1-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexanol | 1613042-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(1-(4-Bromophenyl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexanol；1-[1-(4-bromophenyl)triazol-4-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1613042-03-7
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN₃O
• 分子量: 322.205
• InChiKey: KCVPZEDEDPZXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 盐酸 、 酞菁蓝 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(1-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 酞菁作为室温下点击反应的高效通用催化剂

  摘要：

  在此，我们报告了在 DBU 作为强碱存在下有效合成铜 (II) 酞菁。这些合成的铜 (II) 酞菁被用作敏感化合物（包括无金属卟啉）在室温温和反应条件下发生点击反应的催化剂。此外，我们开发了一种一锅法，用于苄基卤化物与不同炔烃的点击反应，收率良好。反应在室温至 40 °C 下进行并产生 83-99% 的产物。反应在 DMSO 溶剂中进行。目前的反应条件为铜 (II) 酞菁提供了一种高效便捷的催化剂，可用于不同的富电子和缺电子底物，包括大环化合物。缺电子底物和空间位阻较小的底物提供了更好的结果。催化剂很容易通过简单的过滤技术从反应中分离出来，并且可以重复使用多达 5 次，而不会显着降低其催化活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02609-5