5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-thiol | 573976-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-thiol
• 英文别名: 5-amino-4-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,2-dihydropyrazole-3-thione
• CAS: 573976-47-3
• 化学式: C₁₀H₉N₅S
• 分子量: 231.281
• InChiKey: KPNYZZLABFKBOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-thiol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(1H-benzimidazol-2-yl)-N³-phenyl-1H-pyrazol-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑乙烯酮N,S-缩醛的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  摘要 通过 2-氰基甲基苯并咪唑与二硫化碳或异硫氰酸苯酯在碱存在下反应，然后用甲基碘对生成的盐进行烷基化，可以很容易地制备新的乙烯酮硫缩醛 4 和乙烯酮 N,S-缩醛 5。化合物4和5与肼反应得到不同的苯并咪唑基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1081/scc-120015809
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 在 哌啶 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑乙烯酮N,S-缩醛的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  摘要 通过 2-氰基甲基苯并咪唑与二硫化碳或异硫氰酸苯酯在碱存在下反应，然后用甲基碘对生成的盐进行烷基化，可以很容易地制备新的乙烯酮硫缩醛 4 和乙烯酮 N,S-缩醛 5。化合物4和5与肼反应得到不同的苯并咪唑基取代的吡唑。

  DOI：

  10.1081/scc-120015809

文献信息

• Synthesis of Benzimidazole Ketene<b><i>N</i></b>,<b><i>S</i></b>-Acetals and Their Reactions with Nucleophiles
  作者：Galal H. Elgemeie、Hosny A. Ali、Ahmed H. Elghandour、Ahmed M. Hussein

  DOI：10.1081/scc-120015809

  日期：2003.1.4

  Abstract The novel ketene thioacetal 4 and ketene N,S-acetal 5 were readily prepared by the reaction of 2-cyanomethylbenzimidazole with either carbon disulfide or phenyl isothiocyanate in the presence of a base, followed by alkylation of the produced salts with methyl iodide. The reaction of compounds 4 and 5 with hydrazines afforded different benzimidazolyl substituted pyrazoles.

  摘要 通过 2-氰基甲基苯并咪唑与二硫化碳或异硫氰酸苯酯在碱存在下反应，然后用甲基碘对生成的盐进行烷基化，可以很容易地制备新的乙烯酮硫缩醛 4 和乙烯酮 N,S-缩醛 5。化合物4和5与肼反应得到不同的苯并咪唑基取代的吡唑。