6-phenyl-12,16c-dihydroindolo[3,2-c]isoquino[2,1-a]quinoline | 1226977-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-12,16c-dihydroindolo[3,2-c]isoquino[2,1-a]quinoline
• 英文别名: 18-Phenyl-9,17-diazahexacyclo[15.8.0.02,10.03,8.011,16.020,25]pentacosa-2(10),3,5,7,11,13,15,18,20,22,24-undecaene
• CAS: 1226977-98-5
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂
• 分子量: 396.491
• InChiKey: PGWSIZRGBQVVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-17aH-indolo[1,2-c]isoquino[2,1-a]quinazoline 在 gold(I) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到6-phenyl-12,16c-dihydroindolo[3,2-c]isoquino[2,1-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过金(I)-催化的邻炔基苯甲醛和含有系链亲核试剂的芳香胺之间的偶联-环化反应轻松组装稠合异喹啉

  摘要：

  开发了一种金 (I) 催化、操作简单的偶联环化技术，用于合成异喹啉稠合多环化合物。该反应利用两个偶联伙伴，例如邻炔基苯甲醛和具有系链亲核试剂的芳香胺。该反应易于进行，范围广泛，并允许从容易获得的起始材料中产生许多生物学上重要的杂环基序。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901364

文献信息

• Facile Assembly of Fused Isoquinolines by Gold(I)-Catalyzed Coupling-Cyclization Reactions between o-Alkynylbenzaldehydes and Aromatic Amines Containing Tethered Nucleophiles
  作者：Nitin T. Patil、Anil Kumar Mutyala、Pediredla G. V. V. Lakshmi、Penmatcha V. K. Raju、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/ejoc.200901364

  日期：2010.4

  A gold(I)-catalyzed, operationally simple coupling-cyclization technique was developed for the synthesis of isoquinoline-fused polycyclic compounds. The reaction makes use of two coupling partners such as o-alkynylbenzaldehydes and aromatic amines having tethered nucleophiles. The reaction is easy to perform, broad in scope, and allows the generation of a number of biologically important heterocyclic

  开发了一种金 (I) 催化、操作简单的偶联环化技术，用于合成异喹啉稠合多环化合物。该反应利用两个偶联伙伴，例如邻炔基苯甲醛和具有系链亲核试剂的芳香胺。该反应易于进行，范围广泛，并允许从容易获得的起始材料中产生许多生物学上重要的杂环基序。讨论了反应机理。