{1-[1-[1-(1-Hydroxy-2-{2-methyl-1-[(pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-butylcarbamoyl}-ethyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: {1-[1-[1-(1-Hydroxy-2-{2-methyl-1-[(pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-butylcarbamoyl}-ethyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)pentan-2-yl]amino]-1-oxoheptan-4-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₄₁H₆₀N₈O₇
• 分子量: 776.977
• InChiKey: YCORHQFIUPALIG-UFMVUKTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 在 氰基磷酸二乙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {1-[1-[1-(1-Hydroxy-2-{2-methyl-1-[(pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-butylcarbamoyl}-ethyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成具有延长的体内作用时间的有效的特异性肾素抑制剂。

  摘要：

  对含有主链Cα-甲基和Nα-甲基修饰的肽进行结构活性分析导致发现了具有高代谢稳定性的有效肾素抑制剂。在体外，Boc-Pro-Phe-Nα-MeHis-Leupsi- [CHOHCH2] Val-Ile-Amp（XII）是人血浆肾素的有效抑制剂，IC50为0.26 nM。它是其他天冬氨酸蛋白酶（如猪胃蛋白酶或牛组织蛋白酶D）的弱得多的抑制剂（IC50 = 6 microM）。已表明它不会被大鼠肝匀浆制剂降解。在体内，它抑制了血浆血浆肾素的活性并降低了呋塞米治疗的食蟹猴的血压。静脉注射5 mg / kg时，明显的降压反应持续3个小时以上。

  DOI：

  10.1021/jm00160a049