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methyl 3-hydroxy-2-methylprop-2-enoate | 62350-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-hydroxy-2-methylprop-2-enoate
英文别名
monomethyl ether, monomethacrylate;2-Propenoic acid, 3-hydroxy-2-methyl-, methyl ester, (E)-
methyl 3-hydroxy-2-methylprop-2-enoate化学式
CAS
62350-83-8
化学式
C5H8O3
mdl
——
分子量
116.117
InChiKey
VFTATQXKBPNQQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-hydroxy-2-methylprop-2-enoate3-氨基-1,2,4-三氮唑乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
    摘要:
    本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物;其制备的过程和中间体;以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂,具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂,当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂,当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂,以及它们的用途。
    公开号:
    US20150344490A1
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文献信息

  • [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014072881A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.
    本发明部分提供了化合物I的公式:及其药学上可接受的盐和N-氧化物;制备的过程和中间体;以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂,相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂,当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂,当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂,以及它们的用途。
  • DE2235402
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20150344490A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β-arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.
    本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物;其制备的过程和中间体;以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂,具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂,当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂,当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂,以及它们的用途。
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