2,8,14-Trimethyl-2,8,14,20,25,26,27,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene | 1195970-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,8,14-Trimethyl-2,8,14,20,25,26,27,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
• CAS: 1195970-70-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₈
• 分子量: 410.481
• InChiKey: DOGPXAMUFOPDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14-Trimethyl-2,8,14,20,25,26,27,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene 、 1-氟-2-硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过引入侧基硝基苯基改变催化剂选择性

  摘要：

  将丰富的小分子转化为增值产品是一种将可再生能源存储在化学键中的有吸引力的方法。先前报道了一系列大环钴氨基吡啶配合物通过形成氢键网络和仲胺的数量影响催化剂性能，以 98% 的法拉第效率将 CO 2还原为 CO。其中一种氨基吡啶大环化合物 (NH) 1 (NMe) 3 -桥接杯[4]吡啶 ( L 5 ) 用硝基苯基修饰形成L NO2并用钴 (II) 前体金属化以产生CoL NO2，这将允许探测催化的定位和空间效应。将硝基苯基部分添加到配体主链会导致选择性急剧变化。在 N 2和 CO 2下都观察到在添加的质子和CoL NO2存在下的大电流增加。N 2下的电流增加比CO 2下的电流增加大~30 倍，这表明CoL NO2的选择性发生了变化，有利于H 2的产生而不是CO 2的减少。气相色谱法确定H 2是主要的还原产物，在 N 条件下达到法拉第效率高达 76%2与 TFE 和 71% 在 CO 2下与 H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02636
• 作为产物：
  描述：

  2,8,14-Trimethyl-20-prop-2-enyl-2,8,14,20,25,26,27,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,8,14-Trimethyl-2,8,14,20,25,26,27,28-octazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (NH)_m(NMe)_4−m-Bridged Calix[4]pyridines and the Effect of NH Bridge on Structure and Properties

  摘要：

  The (NH)(m)(NMe)(4-m)-bridged calix[4]pyridines (m = 1-4) 19-23 were synthesized in excellent yields from deprotection of N-allyl groups of (NAllyl)(m)(NMe)(4-m)-bridged calix[4]pyridine derivatives 8 and 15-18, which were prepared in moderate yields by macrocyclic 2+2 and 1+3 coupling reactions between simple diamino- and dibromo-substituted fragments, In the solid state, (NH)(m)(NMe)(4-m)-bridged calix[4]pyridines adopted different 1,3-alternate conformations due to mainly the formation of varied conjugation systems of bridging NH units with their neighboring pyridines. In solution, all (NH)(m)(NMe)(4-m)-bridged calix[4]pyridines were very fluxional and the rates of interconversion of various conformational structures were very rapid relative to the NMR time scale, While (NH)(4)-bridged calix[4]pyridine 23 formed the strongest conjugation system, (NH)(2)(NMe)(2)-bridged calix[4]pyridine 21 acted as a selective fluorescence probe in the recognition of zinc(II) ion in solution with the dramatic enhancement of fluorescence intensity.

  DOI：

  10.1021/jo901609u