N-cyclohexyl-7-nitro-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-amine | 921933-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-7-nitro-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-amine
• CAS: 921933-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₃
• 分子量: 289.294
• InChiKey: HNRHNLKIOIPDBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  107.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-7-nitro-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-amine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以39.4%的产率得到N-cyclohexyl-7-nitro-1,4-dioxido-1,2,4-benzotriazine-1,4-diium-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide 衍生物的合成、结构和缺氧细胞毒性

  摘要：

  合成了一系列新型 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物并筛选了它们对早幼粒细胞白血病HL-60、雄激素非依赖性前列腺肿瘤PC3、肝细胞癌Bel-7402的体外细胞毒性、人食道肿瘤 ECA-109 和人乳腺肿瘤 MCF-7 细胞系在缺氧和常氧条件下。大多数化合物在缺氧和常氧条件下都显示出更高的细胞毒活性。其中，与替拉扎明相比，化合物 61 和 62 显示出更有效的细胞毒活性和低氧选择性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600201
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,2,4-苯并三嗪1-氧化物 在 vitriol 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-cyclohexyl-7-nitro-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide 衍生物的合成、结构和缺氧细胞毒性

  摘要：

  合成了一系列新型 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物并筛选了它们对早幼粒细胞白血病HL-60、雄激素非依赖性前列腺肿瘤PC3、肝细胞癌Bel-7402的体外细胞毒性、人食道肿瘤 ECA-109 和人乳腺肿瘤 MCF-7 细胞系在缺氧和常氧条件下。大多数化合物在缺氧和常氧条件下都显示出更高的细胞毒活性。其中，与替拉扎明相比，化合物 61 和 62 显示出更有效的细胞毒活性和低氧选择性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600201