3-羟基-1,2,4-苯并三嗪1-氧化物 | 27446-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-羟基-1,2,4-苯并三嗪1-氧化物
• 英文名称: 3-oxo-3,4-dihydrobenzo-1,2,4-triazine 1-oxide
• 英文别名: 1,2,4-benzotriazin-3(4H)-one 1-oxide；1-oxy-4H-benzo[1,2,4]triazin-3-one；1-oxy-4H-benzo[e][1,2,4]triazin-3-one；1-Oxy-4H-benzo[e][1,2,4]triazin-3-on；3-Hydroxy-1,2,4-benzotriazine 1-oxide；1-oxido-2H-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-one
• CAS: 27446-08-8
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD21145576
• 分子量: 163.136
• InChiKey: GXEKFJODJPFJPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-245 °C
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1,2,4-苯并三嗪1-氧化物 在 吡啶 、 乙醇 、 氨 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 替拉扎明
  参考文献：
  名称：

  623.聚氮杂双环化合物。第二部分 苯并-1：2：4-三嗪的其他衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570003186
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺盐酸盐 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-羟基-1,2,4-苯并三嗪1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Arndt, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP1468688A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to a synergetistic composition comprising one or more benzoazine-mono-N-oxides, and one or more benzoazine 1,4 dioxides for use in cancer therapy. The invention also provides a range of novel 1,2,4 benzoazine-mono-N-oxides and related analogues. These can be used as potentiators of the cytotoxicity of existing anticancer drugs and therapies for cancer treatment.

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。
• [EN] DNA-TARGETED BENZOTRIAZINE 1,4-DIOXIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] 1,4-DIOXIDES DE BENZOTRIAZINE CIBLEES SUR ADN ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2004026846A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to DNA-targeted 1,2,4-benzotriazine- 1,4-dioxides and related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及以DNA为靶标的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物及相关类似物，其制备方法，以及它们作为针对缺氧选择性药物和放射增敏剂在癌症治疗中的应用，无论是单独使用还是与放射线和/或其他抗癌药物结合使用。
• Transferring oxygen isotopes to 1,2,4-benzotriazine 1-oxides forming the corresponding 1,4-dioxides by using the HOF·CH3CN complex
  作者：Julia Gatenyo、Kevin Johnson、Anuruddha Rajapakse、Kent S. Gates、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.017

  日期：2012.10

  N-oxides are an interesting class of experimental anticancer and antibacterial agents. Analogs with 18O incorporated into the N-oxide group may offer useful mechanistic tools. We describe the use of H218OF·CH3CN in a fast, readily executed and high-yielding preparation of 1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxides containing an 18O-label at the 4-oxide position.

  杂环苯并三嗪N-氧化物是一类有趣的实验性抗癌和抗菌剂。N-氧化物基团中包含18 O的类似物可能提供有用的机理工具。我们描述了H 2 18 OF·CH 3 CN在快速，易于执行且高产的1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物在4-氧化物位置包含18 O-标记的制备中的用途。
• 3-Substituted Benzo[<i>e</i>][1,2,4]triazines: Synthesis and Electronic Effects of the C(3) Substituent
  作者：Agnieszka Bodzioch、Dominika Pomikło、Małgorzata Celeda、Anna Pietrzak、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00716

  日期：2019.5.17

  morpholine), PO(OEt)2, sulfanyl (SBu-t), alkoxide (OEt, OMe), and CN. The synthesis of C(3)–CF3 derivative 1g via the Ruppert reaction with 1d and its 1-oxide analogue 2d led to the substitution followed by formal addition of HCF3 to the C═N bond. Pd-catalyzed carbonylation reactions of 1d and 2d did not give the corresponding C(3)-carboxylic acids. Therefore, acid 1f was obtained through hydrolysis

  一系列19结构不同的C（3） -取代的苯并衍生物的[ ë ] [1,2,4]三嗪从3-氯- （合成1C）和3-碘代苯并〔ë ] [1,2,4]由三硝基苯胺分三步获得的三嗪（1d），收率为37-55％。亲核芳香族取代和金属催化的（Pd，Cu）反应导致功能衍生物包括烷基（C 5 H 11），（杂）芳基（Ph，2-噻吩基，二茂铁基），ArC≡C，胺（NHPh和吗啉） ），PO（OEt）2，硫烷基（SBu- t），醇盐（OEt，OMe）和CN。通过Ruppert反应与1d合成C（3）–CF 3衍生物1g其一氧化物类似物2d导致取代，随后将HCF 3正式加至C═N键。1d和2d的Pd催化的羰基化反应没有得到相应的C（3）-羧酸。因此，通过CN的水解获得酸1f。苯并[ e ] [1,2,4]三嗪环的电子结构上的取代基效应是通过光谱方法（紫外可见和核磁共振）并结合密度泛函理论计算来研究的。结果表明，C（3）取代基对π–π
• Application of Suzuki-Miyaura and Buchwald<i>-</i>Hartwig Cross-coupling Reactions to the Preparation of Substituted 1,2,4-Benzotriazine 1-Oxides Related to the Antitumor Agent Tirapazamine
  作者：Ujjal Sarkar、Roman Hillebrand、Kevin M. Johnson、Andrea H. Cummings、Ngoc Linh Phung、Anuruddha Rajapakse、Haiying Zhou、Jordan R. Willis、Charles L. Barnes、Kent S. Gates

  DOI：10.1002/jhet.2559

  日期：2017.1

  there is a desire for synthetic routes that afford access to substituted 1,2,4-benzotriazine 1-oxides that can be used as direct precursors in the synthesis of 1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxides. Here we describe the use of Suzuki-Miyaura and Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions for the construction of various 1,2,4-benzotriazine 1-oxide analogs bearing substituents at the 3-, 6-, and 7-positions

  许多1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物具有选择性杀死实体瘤中缺氧细胞的能力。结果，期望提供能够获得取代的1,2,4-苯并三嗪1-氧化物的合成路线，所述取代的1,2,4-苯并三嗪1-氧化物可用作1,2,4-苯并三嗪1,4-二氧化物的直接前体。在这里，我们描述了使用Suzuki-Miyaura和Buchwald-Hartwig交叉偶联反应来构建各种在3、6和7位带有取代基的1,2,4-苯并三嗪1-氧化物类似物。