(2R)-1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1121527-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R)-1-[9-ethylsulfonyl-6-(oxan-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1121527-24-9
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 488.605
• InChiKey: WPKIVBJLOGGRAT-IRCUZVAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 2-氟乙胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69.8%的产率得到(2R)-1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)-N-(2-fluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 002

  摘要：

  式I的化合物，或其药用可接受的盐： 其中R1、R2和Y如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20090062251A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-tert-butyl 1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34.6%的产率得到(2R)-1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 002

  摘要：

  式I的化合物，或其药用可接受的盐： 其中R1、R2和Y如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20090062251A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-tert-butyl 1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 氢氧化锂 、 溶剂黄146 在 (2R)-1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 (2R)-1-[6-(oxan-4-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以to obtain a pH of 5-6的产率得到(2R)-1-(9-(ethylsulfonyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid Receptor Ligands

  摘要：

  化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐：其中R1，R2和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20110160180A1

文献信息

• CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2190838A1

  公开（公告）日：2010-06-02
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024819A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of Formulae (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2 and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.