N-(o-nitrophenyl)imidazole 4,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 86110-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(o-nitrophenyl)imidazole 4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 1-(2-nitrophenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate；diethyl 1-(2-nitrophenyl)imidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 86110-14-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₆
• 分子量: 333.301
• InChiKey: NRVXMZXOOYWQIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-nitrophenyl)imidazole 4,5-dicarboxylic acid diethyl ester 以80%的产率得到4-Oxo-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoxaline 3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinoxaline compounds

  摘要：

  提供的是结构为：##STR1##的咪唑喹喔啉化合物，其中R.sub.1、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地是H、烷基、芳基、烯基、炔基、羟基、羟基烷基、烷氧基、巯基、巯基烷基、烷基硫基、氨基、烷基氨基、氨基烷基、羰基、羧醛、羧酸及其盐、羰基酯、烷酰基、氰基、硝基、卤素、三氟甲基、烷基磺酰基、磺胺基或R.sub.1、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7可与相邻基团结合形成亚甲二氧基基团。R.sub.4是H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、羟基或烷酰基。R.sub.3是H、氰基、四唑基、羧醛、羟基烷基、羧酸及其盐或其衍生物，如酯或酰胺，其中酯氧或酰胺氮上的取代基是烷基、芳基、羟基烷基、烷氧基烷基或氨基烷基。R.sub.2和R.sub.8独立地是H、烷基、芳基、卤素、氨基、烷基氨基、芳基氨基、羟基氨基、羟基、烷氧基、巯基或烷基硫基，X是氧、硫、亚胺或羟亚胺。

  公开号：

  US04440929A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲酸二乙酯 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到N-(o-nitrophenyl)imidazole 4,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinoxaline compounds

  摘要：

  提供的是结构为：##STR1##的咪唑喹喔啉化合物，其中R.sub.1、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地是H、烷基、芳基、烯基、炔基、羟基、羟基烷基、烷氧基、巯基、巯基烷基、烷基硫基、氨基、烷基氨基、氨基烷基、羰基、羧醛、羧酸及其盐、羰基酯、烷酰基、氰基、硝基、卤素、三氟甲基、烷基磺酰基、磺胺基或R.sub.1、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7可与相邻基团结合形成亚甲二氧基基团。R.sub.4是H、烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、羟基或烷酰基。R.sub.3是H、氰基、四唑基、羧醛、羟基烷基、羧酸及其盐或其衍生物，如酯或酰胺，其中酯氧或酰胺氮上的取代基是烷基、芳基、羟基烷基、烷氧基烷基或氨基烷基。R.sub.2和R.sub.8独立地是H、烷基、芳基、卤素、氨基、烷基氨基、芳基氨基、羟基氨基、羟基、烷氧基、巯基或烷基硫基，X是氧、硫、亚胺或羟亚胺。

  公开号：

  US04440929A1

文献信息

• LEE, T. D.;BROWN, R. E.
  作者：LEE, T. D.、BROWN, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4440929A
  申请人：——

  公开号：US4440929A

  公开（公告）日：1984-04-03