2-Cyclopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole | 1620776-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Cyclopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole
• 英文别名: 2-cyclopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1620776-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: LOIDFTSRFNRBOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyloxazoles as potent and selective PI4KIIIβ inhibitors demonstrating inhibition of HCV replication

  摘要：

  Synthesis and SAR of 2-alkyloxazoles as class III phosphatidylinositol-4-kinase beta (PI4KIIIβ) inhibitors is described. These compounds demonstrate that inhibition of PI4KIIIβ leads to potent inhibition of HCV replication as observed in genotype (GT) 1a and 1b replicon and GT2a JFH1 virus assays in vitro.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.015
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯丙炔 在 copper(l) iodide 、 溴 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.75h， 生成 2-Cyclopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Alkyloxazoles as potent and selective PI4KIIIβ inhibitors demonstrating inhibition of HCV replication

  摘要：

  Synthesis and SAR of 2-alkyloxazoles as class III phosphatidylinositol-4-kinase beta (PI4KIIIβ) inhibitors is described. These compounds demonstrate that inhibition of PI4KIIIβ leads to potent inhibition of HCV replication as observed in genotype (GT) 1a and 1b replicon and GT2a JFH1 virus assays in vitro.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.015