Kanamycin-Tobramycin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Kanamycin-Tobramycin
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4-amino-6-[2-[2-[2-[2-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-4-amino-6-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methylsulfanyl]ethoxy]ethyldisulfanyl]ethoxy]ethylsulfanylmethyl]-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₄₄H₈₇N₉O₂₀S₄
• 分子量: 1190.49
• InChiKey: PUVOKBYYDUAPKF-HOUZIVQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.4
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  630
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₈₉H₁₅₉N₉O₃₈S₄ 在 Amberlite-400 resin 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Kanamycin-Tobramycin
  参考文献：
  名称：

  二聚氨基糖苷的RNA结合增强。

  摘要：

  氨基糖苷类抗生素最近已成为一个有趣的RNA结合分子家族，它们已成为设计新型RNA配体的主要结构。氨基糖苷-RNA识别现象的去神秘化是开发高级结合剂所必需的。为了探索大RNA分子中多个结合位点的存在，我们合成了共价连接的对称和非对称二聚氨基糖苷。将这些非天然衍生物与它们的天然“单体”对应物在抑制四膜虫核酶方面的能力进行了比较。二聚氨基糖苷比其天然母体化合物更有效地抑制核酶功能20到1.2 x 10（3）倍。二聚氨基糖苷的抑制曲线具有特征性形状，表明在核酶的三维折叠中存在至少两个高亲和力结合位点。提出了二聚氨基糖苷与RNA分子的两个互补位点的相互作用。这种结合基序可能对靶向细菌和病毒病原体的关键RNA分子的新药物的开发有影响。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00071-1