1.3-Dimethyl-5-acetyl-benzimidazolon | 64826-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1.3-Dimethyl-5-acetyl-benzimidazolon
• 英文别名: 5-Acetyl-1.3-dimethyl-benzimidazolon；5-acetyl-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；5-acetyl-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；5-acetyl-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 64826-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD08282918
• 分子量: 204.228
• InChiKey: WRGKJJMOWIEJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl)(3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)methanone 、 1.3-Dimethyl-5-acetyl-benzimidazolon 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以23.2%的产率得到5-(1-(3-(methoxymethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1,3-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide Compounds and Their Use

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是化合物式(I-A)的拮抗剂，作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括其药物组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。

  公开号：

  US20100324035A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-1,3-二氢-(9ci)-2H-苯并咪唑-2-酮 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1.3-Dimethyl-5-acetyl-benzimidazolon
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide Compounds and Their Use

  摘要：

  化学因子受体拮抗剂，特别是化合物式(I-A)的拮抗剂，作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括其药物组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。

  公开号：

  US20100324035A1

文献信息

• Novel Carbapenem Compound
  申请人：Sunagawa Makoto

  公开号：US20070265242A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A carbapenem compound represented by a following formula [1], wherein R 1 is C 1 to C 3 alkyl or C 1 to C 3 alkyl substituted by hydroxy. R is hydrogen atom or a group which regenerates a carboxyl group by hydrolysis in a living body, A is a following formula [1a], wherein E is a 5 to 7 membered cyclic ring optionally containing 1 to 3 hetero atoms (excluding benzene ring) which forms a bicyclic ring in corporation with the benzene ring, Y is hydrogen atom, C 1 to C 4 alkyl, C 1 to C 4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen atom or cyano group, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种碳青霉烯化合物，其化学式为[1]，其中R1为C1到C3烷基或C1到C3烷基被羟基取代，R为氢原子或在活体内通过水解再生羧基团的基团，A为以下化学式[1a]，其中E是一个5到7个成员的环状环，可选地含有1到3个杂原子（不包括苯环），与苯环结合形成双环，Y为氢原子，C1到C4烷基，C1到C4烷氧基，三氟甲氧基，卤原子或氰基，或其药学上可接受的盐。
• Carboxamide compounds and their use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US08569282B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  本文描述了化学因子受体拮抗剂，特别是公式(I-A)化合物，其作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括制药组合物和用途，以治疗或预防与单核细胞积累、淋巴细胞积累或白细胞积累相关的疾病。
• DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS
  申请人：Jones Simon

  公开号：US20100286136A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat opthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.

  本发明提供了使用二氢萘啶和相关化合物治疗眼科疾病的方法，例如湿性年龄相关性黄斑变性，糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢萘啶和相关化合物的药物组合物和合成方法。
• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CytoPathfinder, Inc.

  公开号：EP2280766A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8569282B2
  申请人：——

  公开号：US8569282B2

  公开（公告）日：2013-10-29