Methyl S-(2-Hydroxyethyl)-4-mercaptobutyrate | 132767-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl S-(2-Hydroxyethyl)-4-mercaptobutyrate
• 英文别名: Methyl 4-(2-hydroxyethylsulfanyl)butanoate
• CAS: 132767-73-8
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: JXEKVEZJCIMPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺 、 Methyl S-(2-Hydroxyethyl)-4-mercaptobutyrate 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到4-(2-Hydroxy-ethylsulfanyl)-N-[3-(3-piperidin-1-ylmethyl-phenoxy)-propyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙硫基）-乙酰胺的合成及药理特性作为抗溃疡药。一世。

  摘要：

  制备了N-苯氧基丙基乙酰胺衍生物，并测试了其抗溃疡活性。这些化合物显示出胃酸的抗分泌和细胞保护性能。结构活性研究导致鉴定出N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙基硫代）乙酰胺（8），该化合物被选作进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3035
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到Methyl S-(2-Hydroxyethyl)-4-mercaptobutyrate
  参考文献：
  名称：

  N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙硫基）-乙酰胺的合成及药理特性作为抗溃疡药。一世。

  摘要：

  制备了N-苯氧基丙基乙酰胺衍生物，并测试了其抗溃疡活性。这些化合物显示出胃酸的抗分泌和细胞保护性能。结构活性研究导致鉴定出N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙基硫代）乙酰胺（8），该化合物被选作进一步开发和临床评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3035

文献信息

• 5-THIA-OMEGA-SUBSTITUTED PHENYL-PROSTAGLANDIN E DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1097922A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  5-Thia-ω-substituted phenyl-prostaglandin E derivatives represented by general formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification. Because of being capable of bonding strongly to PEG2receptors (in particular, the subtype EP4), the compounds represented by general formula (I) are expected as useful in preventing and/or treating immunologic diseases, asthma, bone dysplasia, nerve cell death, lung failure, hepatopathy, acute hepatitis, nephritis, renal insufficiency, hypertension, myocardial ischemia, systemic inflammatory syndrome, ambustion pain, sepsis, hemophagous syndrome, macrophage activation syndrome, Still disease, Kawasaki disease, burn, systemic granulomatosis, ulcerative colitis, Crohn's disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, shock, etc. Moreover, these compounds participate in sleep disorders and platelet aggregation and, therefore, are expected as useful in preventing/treating these diseases.

  通式（I）代表的 5-噻-ω-取代苯基-前列腺素 E 衍生物，其中各符号如说明书中所定义。肾功能不全、高血压、心肌缺血、全身炎症综合征、灸痛、败血症、嗜血综合征、巨噬细胞活化综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身肉芽肿病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、透析时的高细胞血症、多器官衰竭、休克等。此外，这些化合物还参与睡眠障碍和血小板聚集，因此有望用于预防/治疗这些疾病。
• CEDA, IKUO;ISHII, KATSUYUKI;SHINOZAKI, KATSUO;SEIKI, MASAO;ARAI, HEIHACHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 3035-3041
  作者：CEDA, IKUO、ISHII, KATSUYUKI、SHINOZAKI, KATSUO、SEIKI, MASAO、ARAI, HEIHACHI+

  DOI：——

  日期：——
• US6462081B1
  申请人：——

  公开号：US6462081B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• Synthesis and pharmacological properties of N-(3-{3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy}propyl)-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide and related compounds as antiulcer agents. I.
  作者：Ikuo UEDA、Katsuyuki ISHII、Katsuo SHINOZAKI、Masao SEIKI、Heihachiro ARAI、Minoru HATANAKA

  DOI：10.1248/cpb.38.3035

  日期：——

  N-Phenoxypropylacetamide derivatives were prepared and tested for antiulcer activity. These compounds exhibited both gastric acid antisecretory and cytoprotective properties. Structure-activity studies led to the identification of N-[3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylt hio)acetamide (8), which was selected for further development and clinical evaluation.

  制备了N-苯氧基丙基乙酰胺衍生物，并测试了其抗溃疡活性。这些化合物显示出胃酸的抗分泌和细胞保护性能。结构活性研究导致鉴定出N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙基硫代）乙酰胺（8），该化合物被选作进一步开发和临床评估。