1-methyl-5-(tributylstannyl)-1h-midazole-2-carbaldehyde | 364794-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-(tributylstannyl)-1h-midazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-methyl-5-(tributylstannyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde；1-methyl-5-tributylstannylimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 364794-89-8
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂OSn
• 分子量: 399.164
• InChiKey: CPYKJWVJCRGAFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(tributylstannyl)-1h-midazole-2-carbaldehyde 、 7-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-2-iodothieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[ (2, 4-dichloro-5-methoxyphenyl) amino]-2-(2-formyl-1-methyl-1 h-imidazol-5-yl) thieno [3,2-b] pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-b]PYRIDINE-6-CARBONITRILES AND THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBONITRILES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] THIENO[3,2-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILES ET THIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBONITRILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004048386A3

文献信息

• Thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles and thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040242883A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II 1 wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  这项发明提供了式（1a）-（1f）的化合物，II1，其中：X、m、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Q、Z、Z′、Z′″、Z″和J在本说明书中有定义，这些化合物在治疗癌症、中风、心肌梗死、神经病痛、骨质疏松症、多囊性肾脏病、自身免疫疾病、类风湿关节炎和移植排斥方面具有用途，并提供了生产这些化合物的方法。
• Thieno [ 3,2-b] pyridine-6-carbonitriles and thieno [2,3-b] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Boschelli Harris Diane

  公开号：US20080070913A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  本发明提供了以下公式（1a）-（1f），II的化合物： 其中，X，m，n，q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Y，Q，Z，Z′，Z′″，Z″和J在说明书中已定义，这些化合物在癌症、中风、心肌梗死、神经病性疼痛、骨质疏松症、多囊肾病、自身免疫性疾病、类风湿性关节炎和移植排斥等疾病的治疗中有用，并提供了制备这些化合物的方法。
• Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20070287708A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本文提供式子I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X的定义如本文所述。本文还提供制备式子I的化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用式子I的化合物或化合物的治疗有效量来治疗自身免疫和炎症性疾病的方法。