4-<(N-phenylimino)methyl>-5-azido-1-(p-methoxybenzyl)-1H-<1,2,3>triazole | 115437-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-<(N-phenylimino)methyl>-5-azido-1-(p-methoxybenzyl)-1H-<1,2,3>triazole
• 英文别名: 1-[5-azido-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-4-yl]-N-phenylmethanimine
• CAS: 115437-54-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₇O
• 分子量: 333.352
• InChiKey: NTZHCQFKYFLLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(N-phenylimino)methyl>-5-azido-1-(p-methoxybenzyl)-1H-<1,2,3>triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-[3-(4-methoxy-benzyl)-6-phenyl-3,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-(5Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines by a tandem aza-Wittig/electrocyclic ring closure strategy: synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a003
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-formyl-1-(p-methoxybenzyl)-1H-<1,2,3>triazole 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-<(N-phenylimino)methyl>-5-azido-1-(p-methoxybenzyl)-1H-<1,2,3>triazole
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines by a tandem aza-Wittig/electrocyclic ring closure strategy: synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a003

文献信息

• Fused pyrimidines by a tandem aza-Wittig/electrocyclic ring closure strategy: synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Maria Victoria Vinader、Jan Becher、Klaus Brondum

  DOI：10.1021/jo00255a003

  日期：1988.9