5-Pentyl-2-phenyl-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Pentyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-pentyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: ZPXMNEFHXGVNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 苯甲酰基叠氮化物 在 C₅₈H₄₆Cu₂N₂P₄S₄⁽²⁺⁾*2BF₄^(1-) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60 %的产率得到5-Pentyl-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  带有 ENE (E = S, Se) 钳配体的双阳离子铜 (I) 配合物；1,6-二炔区域选择性环化的催化应用

  摘要：

  两种新型双核 Cu( I ) 配合物 [{(BPPP)E 2 }Cu] 2 [BF 4 ] 2 (E = S ( 3a ); Se ( 3b )) 轴承 (BPPP)E 2 (BPPP =分离并表征了双（二苯基膦）吡啶）钳系统。3a/3b的固态结构显示两种单阳离子物质之间存在分子间亲铜 (Cu⋯Cu) 相互作用，并且由两种阳离子之间的弱 Cu⋯S 键合组成。此外，将配合物3a作为分子铜( I )催化剂引入环化反应中，并开发了合成一​​系列带有炔苯基炔丙基醚取代基的新型恶唑和三唑衍生物的新方案。还发现3a在通过机械研磨方法获得这两类杂环化合物方面具有活性。通过高分辨率质谱技术检测到了一种关键的中间体叠氮化铜物质，这支持了所提出的催化途径。所有报道的转化都是通过使用明确的、地球丰富的、廉价的铜( I )催化系统可持续地完成的。

  DOI：

  10.1039/d3dt01989f