2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylmethane chloride | 1026086-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylmethane chloride
• 英文别名: 2-chloro-3-chloromethyl-5-trifluoromethylpyridine；2-Chloro-3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine；2-chloro-3-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1026086-96-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂F₃N
• 分子量: 230.017
• InChiKey: YBEOZGDYPXFGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylmethane chloride 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](2-chloro-5-trifluoromethylpyridin-3-ylmethyl)(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/73934

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylmethane chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE COMME INHIBITEUR DE CETP, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本文揭示了一种新型噁唑烷酮衍生物，具有抑制CETP活性的特性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷酮衍生物表现出优异的抑制CETP活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或HDL胆固醇水平相关的疾病，如脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和冠心病。

  公开号：

  WO2014157994A1

文献信息

• CETP inhibitors
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20090075968A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to a compound of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined.

  本发明涉及一种化合物的公式或其药学上可接受的盐，其中变量的定义如下。
• Organic Compounds
  申请人：Imase Hidetomo

  公开号：US20100041705A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的紊乱或疾病。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：DONG-A ST CO., LTD.

  公开号：US20160039804A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed are a novel oxazolidinone derivative exhibiting inhibitory activity against CETP, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. Exhibiting excellent inhibitory activity against CETP, the oxazolidinone derivative can be effectively applied to the prevention or treatment of various CETP enzyme activity- or HDL cholesterol level-related diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, and coronary heart disease.

  本发明公开了一种新型噁唑烷衍生物，该衍生物表现出对CETP的抑制活性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷衍生物表现出优异的CETP抑制活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或高密度脂蛋白胆固醇水平相关的疾病，如血脂异常、动脉粥样硬化和冠心病。
• [EN] TRIHETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRIHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三并杂环类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LTD

  公开号：WO2022166749A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  公开了一种三并杂环类化合物、其制备及其应用。具体提供了一种如式IA所示的三并杂环类化合物或其药学上可接受的盐。该三并杂环类化合物具有较好的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性，能显著抑制NCI-H1373人肺腺癌细胞的生长，可用于治疗和/或预防异常增殖性疾病或其它与本系列化合物靶向结合的靶点相关的疾病的药物；例如癌症。
• WO2008/58961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——