3-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 109790-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 2-Fluor-dibenzoxazepin；3-fluoro-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；Dibenz(b,f)(1,4)oxazepin-11(10H)-one, 3-fluoro-；9-fluoro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 109790-32-1
• 化学式: C₁₃H₈FNO₂
• 分子量: 229.21
• InChiKey: MYZOFOAXNCQMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-fluorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-[10,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,f][1,4]oxazepin-7 or 8-yl] propanoic acids as potential anti-inflammatory agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90013-4

文献信息

• A highly-efficient palladium-catalyzed aminocarbonylation/S_NAr approach to dibenzoxazepinones
  作者：Chaoren Shen、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5gc00427f

  日期：——

  A practical protocol for the synthesis of dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-11(5H)-ones has been developed. By virtue of Pd-catalyzed aminocarbonylation and aromatic nucleophilic substitution, 61 examples of the desired dibenzoxazepinones were obtained in moderate to excellent isolated yields (54-92%).

  已经开发了一种实用的合成二苯并[b，e] [1,4]草酰pin11（5H）-ones的协议。借助于Pd催化的氨基羰基化和芳族亲核取代，以中等至优异的分离产率（54-92％）获得了61个所需的二苯并恶嗪酮类实例。
• CHAKRABARTI J. K.; HICKS T. A., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 161-163
  作者：CHAKRABARTI J. K.、 HICKS T. A.

  DOI：——

  日期：——
• 2-[10,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,f][1,4]oxazepin-7 or 8-yl] propanoic acids as potential anti-inflammatory agents
  作者：Jiban K. Chakrabarti、Terence A. Hicks

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90013-4

  日期：1987.3