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4-fluoro-3-trifluoromethyl-1,50diphenylpyrazole | 144219-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluoro-3-trifluoromethyl-1,50diphenylpyrazole
英文别名
4-fluoro-1,5-diphenyl-3-trifluoromethylpyrazole;4-Fluoro-1,5-diphenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
4-fluoro-3-trifluoromethyl-1,50diphenylpyrazole化学式
CAS
144219-92-1
化学式
C16H10F4N2
mdl
——
分子量
306.262
InChiKey
RHHRMQHRGRBBRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    382.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Microwave-mediated pyrazole fluorinations using selectfluor<sup>®</sup>
    作者:Joseph C. Sloop、James L. Jackson、Robert D. Schmidt
    DOI:10.1002/hc.20556
    日期:——
    Microwave-mediated electrophilic fluorinations and a new single-pot condensation en route to ring-fluorinated pyrazoles were examined: The monofluorination by these methods was successful for a variety of pyrazoles, with yields ranging from 13% to 75%. While electrophilic aromatic fluorination of 3-CF3 pyrazoles proved largely ineffective, development of a single-pot process overcame this limitation
    研究了微波介导的亲电化和一种新的单锅缩合在环吡唑的过程中:通过这些方法的单化对各种吡唑是成功的,产率范围为 13% 到 75%。虽然 3-CF3 吡唑的亲电芳族化被证明在很大程度上是无效的,但单锅法的发展克服了这一限制。微波介导的反应具有区域选择性;杂环的环化优先发生在苯基和烷基取代基上。当需要时,烷基侧链化可以通过反应物比率进行调节。单锅法,包括 H-TEDA 的酸催化,生产 4-吡唑类产品。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:341–345, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience. wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20556
  • Ring-fluorinated pyrazoles
    作者:Carl L. Bumgardner、Joseph C. Sloop
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81096-9
    日期:1992.2
    2-Fluoro-1,3-diketones react with phenylhydrazine to yield ring-fluorinated pyrazoles in high yield. An isoxazole is produced when 2-fluoro-1,3-diphenyl-1,3-propandione is treated with hydroxylamine hydrochloride.
  • USRE44048E1
    申请人:——
    公开号:USRE44048E1
    公开(公告)日:2013-03-05
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