N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-fluorophenyl}-N'-(2-propynyl)urea | 286370-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-fluorophenyl}-N'-(2-propynyl)urea
• 英文别名: 1-[4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy-2-fluorophenyl]-3-prop-2-ynylurea
• CAS: 286370-43-2
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₄O₄
• 分子量: 396.378
• InChiKey: SNWMQSFBRBXJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-fluoroaniline 、 三光气 、 丙炔胺盐酸盐 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 21 mg (yield 33%) of the title compound的产率得到N-{4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-fluorophenyl}-N'-(2-propynyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明揭示了由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括所述化合物的药物组合物：其中，X和Z各自独立地表示CH或N; R1至R3表示H，取代烷氧基，未取代烷氧基或类似物; R4表示H; R5至R8表示H，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，硝基或氨基，但要求R5至R8不同时表示H; R9和R10表示H，烷基或烷基羰基;以及R11表示烷基，烯基，炔基或芳基烷基。

  公开号：

  US06797823B1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1153920B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• Derivatives of N-((quinolinyl)oxy)-phenyl)-urea and N-((quinazolinyl)oxy)-phenyl)-urea with antitumor activity
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1384712B1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US6797823B1
  申请人：——

  公开号：US6797823B1

  公开（公告）日：2004-09-28
• US7169789B2
  申请人：——

  公开号：US7169789B2

  公开（公告）日：2007-01-30