6,9-亚甲基-1H,3H,9H-呋喃并[3,4-c][1,2]苯并异噻唑,3a,4,5a,6-四氢-4-甲基-,(3aR,5aS,6S,9R,9aS)-rel- | 735331-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6,9-亚甲基-1H,3H,9H-呋喃并[3,4-c][1,2]苯并异噻唑,3a,4,5a,6-四氢-4-甲基-,(3aR,5aS,6S,9R,9aS)-rel-
• 英文名称: Tert-butyl 3-(4-aminophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 735331-82-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: LYDWDKLXKITZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-亚甲基-1H,3H,9H-呋喃并[3,4-c][1,2]苯并异噻唑,3a,4,5a,6-四氢-4-甲基-,(3aR,5aS,6S,9R,9aS)-rel- 在 硫酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-(2-chloro-4-nitro-pheny1)-piperazin-1-yl]-[3-(4-azido-pheny1)-5-methylisoxazol-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可以选择性地被一个或多个取代基取代。这些化合物可以与一个或多个药用可接受的赋形剂配制，形成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感A感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。

  公开号：

  US20110212975A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,9-亚甲基-1H,3H,9H-呋喃并[3,4-c][1,2]苯并异噻唑,3a,4,5a,6-四氢-4-甲基-,(3aR,5aS,6S,9R,9aS)-rel-
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THERE OF CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION, ET RENVOI À DES APPLICATIONS CORRESPONDANTES

  摘要：

  本文描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可选择地取代一个或多个取代基。这些化合物可以与一个或多个药用辅料配制成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感病毒感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。

  公开号：

  WO2011015037A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Kao Yi Tsun Richard

  公开号：US20110212975A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Compounds which exhibit antiviral activity, particularly against influenza virus, and methods of making and using thereof are described herein. In one embodiment, the compounds are heterocyclic amides containing piperazine and isozazole rings and optionally substituted with one or more substituents. The compounds can be formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form compositions suitable for enteral or parenteral administration. The compounds are preferably used to treat or prevent Influenza A infections, such as H1N1, H2N2, H3N2, H5N1, H7N7, H1N2, H9N2, H7N2, H7N3, and H10N7.

  描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可以选择性地被一个或多个取代基取代。这些化合物可以与一个或多个药用可接受的赋形剂配制，形成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感A感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。
• Conjugates of haptens to beta-lactam derivatives and their use for detecting and/or quantifying haptens in solution and device for implementation thereof
  申请人：La Region Wallone

  公开号：US20030235877A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention is related to a conjugate of a hapten to a natural or synthetic &bgr;-lactam derivative, comprising at least a side chain, wherein the side chain of the &bgr;-lactam derivative is at least partially constitutive of the conjugating arm. The invention relates also to a method for the immunoassay of the hapten involving said &bgr;-lactam derivative—hapten conjugate as an inhibitor for a &bgr;-lactamase or a penicillin detector capable of specific recognition of the &bgr;-lactamic moiety of said conjugate.

  本发明涉及一种单体与天然或合成的&bgr;-内酰胺衍生物的共轭物，至少包括一条侧链，其中&bgr;-内酰胺衍生物的侧链至少部分构成共轭臂。 本发明还涉及一种免疫测定合剂的方法，该方法涉及作为&bgr;-内酰胺酶抑制剂的所述&bgr;-内酰胺衍生物-合剂共轭物或能够特异性识别所述共轭物的&bgr;-内酰胺分子的青霉素检测器。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING
  申请人：Versitech Limited

  公开号：EP2462138B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US6436649B1
  申请人：——

  公开号：US6436649B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• US9212177B2
  申请人：——

  公开号：US9212177B2

  公开（公告）日：2015-12-15