6-(Tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-3-yn-2-ol | 146679-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(Tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-3-yn-2-ol
• 英文别名: 6-(Oxolan-2-yloxy)oct-3-yn-2-ol
• CAS: 146679-38-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: VBFCXAXXOFGAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-3-yn-2-ol 在 碘 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-4-Iodo-6-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A route to spiroketals using radical translocation

  摘要：

  Reaction of beta-iodoenones of general structure 4 with Bu3SnH leads to formation of spiroketal products via 1,5-translocation of the initially formed radical.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60075-8
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-3-醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(Tetrahydro-furan-2-yloxy)-oct-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A route to spiroketals using radical translocation

  摘要：

  Reaction of beta-iodoenones of general structure 4 with Bu3SnH leads to formation of spiroketal products via 1,5-translocation of the initially formed radical.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60075-8

文献信息

• A route to spiroketals using radical translocation
  作者：Christopher D.S. Brown、Nigel S. Simpkins、Keith Clinch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60075-8

  日期：1993.1

  Reaction of beta-iodoenones of general structure 4 with Bu3SnH leads to formation of spiroketal products via 1,5-translocation of the initially formed radical.