6-(10-溴-8-癸炔基)-2-甲氧基苯甲酸 | 173473-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-(10-溴-8-癸炔基)-2-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 6-(10-Bromo-8-decynyl)-2-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-(10-Bromodec-8-ynyl)-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 173473-58-0
• 化学式: C₁₈H₂₃BrO₃
• 分子量: 367.283
• InChiKey: OGDLJEBZUYUNEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(10-溴-8-癸炔基)-2-甲氧基苯甲酸 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 aluminium(III) iodide 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 (+)-limonene 作用下， 以 吡啶 、 二硫化碳 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.34h， 生成 (17:2)-Δ^8,11-anacardic acid
  参考文献：
  名称：

  Zehnter, Reinhard; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2209 - 2220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-nonyne 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 2,3-二氯马来酸酐 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.67h， 生成 6-(10-溴-8-癸炔基)-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Zehnter, Reinhard; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2209 - 2220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zehnter, Reinhard; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2209 - 2220
  作者：Zehnter, Reinhard、Gerlach, Hans

  DOI：——

  日期：——