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3-[4'-(4''-chorophenyl)-6'-(3''-chlorophenyl)pyrimidin-2'-yl]-2-phenylthiazolidin-4-one | 1195977-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4'-(4''-chorophenyl)-6'-(3''-chlorophenyl)pyrimidin-2'-yl]-2-phenylthiazolidin-4-one
英文别名
3-[4-(3-Chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)pyrimidin-2-yl]-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
3-[4'-(4''-chorophenyl)-6'-(3''-chlorophenyl)pyrimidin-2'-yl]-2-phenylthiazolidin-4-one化学式
CAS
1195977-49-1
化学式
C25H17Cl2N3OS
mdl
——
分子量
478.401
InChiKey
MPXSTKJBXOTJRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl) pyrimidin-2-amine 、 苯甲醛巯基乙酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到3-[4'-(4''-chorophenyl)-6'-(3''-chlorophenyl)pyrimidin-2'-yl]-2-phenylthiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and spectral analysis of novel 3-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-ones
    摘要:
    Novel 3-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-ones are synthesized by the multicomponent cyclocondensation reaction of the appropriate 2-amino-4,6-diarylpyrimidines, benzaldehyde, and thioglycolic acid catalyzed by dicyclohexylcarbodiimide. The synthesized compounds have been characterized by melting point, elemental analysis, MS, FT-IR, H-1 and (13) NMR spectroscopic data.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0462-9
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文献信息

  • Synthesis and spectral analysis of novel 3-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-ones
    作者:M. Gopalakrishnan、J. Thanusu、V. Kanagarajan
    DOI:10.1007/s10593-010-0462-9
    日期:2009.12
    Novel 3-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)-2-phenylthiazolidin-4-ones are synthesized by the multicomponent cyclocondensation reaction of the appropriate 2-amino-4,6-diarylpyrimidines, benzaldehyde, and thioglycolic acid catalyzed by dicyclohexylcarbodiimide. The synthesized compounds have been characterized by melting point, elemental analysis, MS, FT-IR, H-1 and (13) NMR spectroscopic data.
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