N-benzyloxycarbonyl-O-[4,5-di-O-benzoyl-3-azido-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-serine benzyl ester | 1334599-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-O-[4,5-di-O-benzoyl-3-azido-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-serine benzyl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-5-azido-4-benzoyloxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1334599-45-9
• 化学式: C₅₄H₅₄N₄O₁₁Si
• 分子量: 963.128
• InChiKey: ORGHAVZDZHHVMP-AFVXOWPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮-D-半乳糖四乙酸酯 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-O-[4,5-di-O-benzoyl-3-azido-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of highly stereoselective GalN3 donors and their application in the chemical synthesis of precursors of Tn antigen

  摘要：

  本文内容配有图解摘要。

  DOI：

  10.1039/c1ob05893b

文献信息

• Development of highly stereoselective GalN3 donors and their application in the chemical synthesis of precursors of Tn antigen
  作者：George Ngoje、Janet Addae、Harpreet Kaur、Zhitao Li

  DOI：10.1039/c1ob05893b

  日期：——

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