7,7,7-trifluoro-5-methyl-heptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7,7,7-trifluoro-5-methyl-heptanoic acid
• 英文别名: trifluoro-5-methyl-heptanoic acid；7,7,7-Trifluoro-5-methylheptanoic acid；7,7,7-trifluoro-5-methylheptanoic acid
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 198.185
• InChiKey: ZXXJPCTUMNHUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 7,7,7-trifluoro-5-methyl-heptanoic acid 、 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl 7,7,7-trifluoro-5-methylheptanoate 、 4-nitrophenyl 4-ethyl-6,6,6-trifluorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  “三明治”二亚胺-铜催化卡宾插入未活化 C(sp3)−H 键的三氟乙基化和五氟丙基化

  摘要：

  “三明治”二亚胺-铜 (I) 络合物催化 CF 3 CHN 2和 CF 3 CF 2 CHN 2试剂与一大组烷基酯、卤化物和受保护胺中的 C(sp 3 )−H 键的反应，从而产生引入具有可预测的区域选择性的三氟乙基和五氟丙基。为了通用性和合成便利性，采用相同的CH官能化条件和化学计量。初步的机理研究指出了一种机制，涉及预平衡形成“三明治”-二亚胺铜-CF 3 CHN 2络合物，然后氮的决定速率损失，产生反应性铜卡宾，其与三氟甲基重氮甲烷的反应速度比与1的反应速度快约6.5倍。 -氟金刚烷解释了缓慢添加重氮化合物的必要性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301672
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 氯化亚砜 、 水 、 [Cu(1-(8-(3,5-Cl₂-C₆H₃)Naph)BIAN)(MeCN)]PF₆ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7,7,7-trifluoro-5-methyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  “三明治”二亚胺-铜催化卡宾插入未活化 C(sp3)−H 键的三氟乙基化和五氟丙基化

  摘要：

  “三明治”二亚胺-铜 (I) 络合物催化 CF 3 CHN 2和 CF 3 CF 2 CHN 2试剂与一大组烷基酯、卤化物和受保护胺中的 C(sp 3 )−H 键的反应，从而产生引入具有可预测的区域选择性的三氟乙基和五氟丙基。为了通用性和合成便利性，采用相同的CH官能化条件和化学计量。初步的机理研究指出了一种机制，涉及预平衡形成“三明治”-二亚胺铜-CF 3 CHN 2络合物，然后氮的决定速率损失，产生反应性铜卡宾，其与三氟甲基重氮甲烷的反应速度比与1的反应速度快约6.5倍。 -氟金刚烷解释了缓慢添加重氮化合物的必要性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301672