1-ethoxy-2-methyl-1-methylselanyl-propene | 64714-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-methyl-1-methylselanyl-propene
• 英文别名: dimethylketene O-ethyl Se-methyl selenoacetal；1-Ethoxy-2-methyl-1-(methylselanyl)prop-1-ene；1-ethoxy-2-methyl-1-methylselanylprop-1-ene
• CAS: 64714-03-0
• 化学式: C₇H₁₄OSe
• 分子量: 193.148
• InChiKey: JBVCGXHPZHONFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒代异丁酸O-乙酯 、 碘甲烷 生成 1-ethoxy-2-methyl-1-methylselanyl-propene
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。部8的合成及特性ö烷基selenoesters

  摘要：

  由适当的二-N-取代的亚氨基酰氯，利用硒化氢钠引入硒，已经合成了多种脂族和芳族的O-烷基硒酸酯。已经证明了硒酸酯还原成醚，以及这些化合物与亚甲基维蒂希试剂的现成反应。

  DOI：

  10.1039/p19770001723

文献信息

• Reactions of relevance to the chemistry of aminoglycoside antibiotics. Part 8. Synthesis and properties of O-alkyl selenoesters
  作者：Derek H. R. Barton、Per-Egil Hansen、Kelvin Picker

  DOI：10.1039/p19770001723

  日期：——

  from the appropriate di-N-substituted imidoyl chloride with use of sodium hydrogen selenide to introduce selenium. The reduction of selenoesters to ethers has been demonstrated, as well as the ready reaction of these compounds with the methylene Wittig reagent.

  由适当的二-N-取代的亚氨基酰氯，利用硒化氢钠引入硒，已经合成了多种脂族和芳族的O-烷基硒酸酯。已经证明了硒酸酯还原成醚，以及这些化合物与亚甲基维蒂希试剂的现成反应。