6-(2-氯乙酰基)-2,2-二甲基-2,3-二氢吡喃-4-酮 | 1033586-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 6-(2-氯乙酰基)-2,2-二甲基-2,3-二氢吡喃-4-酮
• 英文名称: 6-(2-chloroacetyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydropyran-4-one
• 英文别名: 6-(2-chloroacetyl)-2,2-dimethyl-3H-pyran-4-one
• CAS: 1033586-59-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃
• 分子量: 202.638
• InChiKey: WDLRIZQXUVZGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-氯乙酰基)-2,2-二甲基-2,3-二氢吡喃-4-酮 在 四(三苯基膦)钯 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-[1-(3-chloro-3'-methanesulfonylbiphenyl-4-yl)-2-(2-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-2,2-dimethyl-2,3-dihydropyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2-二甲基-4-氧代-2H-吡喃-6-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(2-氯乙酰基)-2,2-二甲基-2,3-二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73825

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LXR and FXR Modulators
  申请人：Boren Brant Clayton

  公开号：US20100069367A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R 00 , R 200 , R 400 , R 500 , J 11 , J 21 , G 1 , G 21 , and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了化合物，例如公式LX-LXIV的化合物，以及其药学上可接受的盐、异构体或前药，这些化合物对于肝X受体（LXR）和法尼索叶酸X受体（FXR）的活性调节有用，其中R00、R200、R400、R500、J11、J21、G1、G21和Q在此处被定义。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• LXR AND FXR MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2121621A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• EP2121621B1
  申请人：——

  公开号：EP2121621B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US7998995B2
  申请人：——

  公开号：US7998995B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] LXR AND FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS LXR ET FXR
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008073825A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX - LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R⁰⁰, R²⁰⁰, R⁴⁰⁰, R⁵⁰⁰, J¹¹, J²¹, G¹, G²¹, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés tels que les composés de formules LX à LXIV, et des sels, isomères ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui sont utiles comme modulateurs de l'activité de récepteurs X du foie (LXR) et de récepteurs X de farnésoïde (FXR), où R⁰⁰, R²⁰⁰, R⁴⁰⁰, R⁵⁰⁰, J¹¹, J²¹, G¹, G²¹ et Q sont définis ici. Les compositions pharmaceutiques contenant les composés et les procédés d'utilisation des composés sont également décrits.