phenyl-acetic acid-(1-benzyl-2-phenyl-ethylamide) | 77414-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: phenyl-acetic acid-(1-benzyl-2-phenyl-ethylamide)
• 英文别名: Phenyl-essigsaeure-(1-benzyl-2-phenyl-aethylamid)；N-(1,3-diphenylpropan-2-yl)-2-phenylacetamide
• CAS: 77414-37-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• 分子量: 329.442
• InChiKey: LPSBUOGVCAAJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-acetic acid-(1-benzyl-2-phenyl-ethylamide) 在 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3-dibenzyl-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzyl-2-phenyl-ethyl)-formamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 phenyl-acetic acid-(1-benzyl-2-phenyl-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversal of the ritter reaction as observed under electron impact conditions
  作者：Sreeramulu Nagubandi

  DOI：10.1002/oms.1210151010

  日期：1980.10

  AbstractFragmentations of various 2‐phenethylamides, trifluoroacylimidates and imidoyl trifluoromethyl sulfonates have been studied and a pathway for the formation of retro‐Ritter reaction products is proposed.
• US5688913A
  申请人：——

  公开号：US5688913A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US6117840A
  申请人：——

  公开号：US6117840A

  公开（公告）日：2000-09-12
• Dey; Ramanathan, Proceedings of the National Institute of Sciences of India, 1943, vol. 9, p. 193,222
  作者：Dey、Ramanathan

  DOI：——

  日期：——