6-Methyl-pyrido<2,3-d>-pyridazin-5(6H)-on | 15370-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Methyl-pyrido<2,3-d>-pyridazin-5(6H)-on
• 英文别名: 6-methyl-6H-pyrido[2,3-d]pyridazin-5-one；6-Methylpyrido[2,3-d]pyridazin-5(6H)-one；6-methylpyrido[2,3-d]pyridazin-5-one
• CAS: 15370-87-3
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: UQXZZQPOKYXQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-pyrido<2,3-d>-pyridazin-5(6H)-on 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]-pyridazin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester 、 甲基肼 在 acetone diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Methyl-pyrido<2,3-d>-pyridazin-5(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新化合物的公式为：A-Z-Ar.sup.1 1'CO-Ar.sup.2，其中A是紧缩的嘧啶酮或紧缩的吡啶并噻唑酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是环；Z是二价基团或其盐，具有优异的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200308161A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention relates to methods of using compounds formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R 1 , R 4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.