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1-benzyl-8-(4-chlorophenyl)-4-methyl-6-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine | 1097214-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-8-(4-chlorophenyl)-4-methyl-6-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine
英文别名
3-Benzyl-12-(4-chlorophenyl)-7-methyl-10-phenyl-3,8,10,11-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,6,8,11-tetraene
1-benzyl-8-(4-chlorophenyl)-4-methyl-6-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine化学式
CAS
1097214-03-3
化学式
C28H23ClN4
mdl
——
分子量
450.97
InChiKey
YDNRWHMMFXFTQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5-(2-chloroethyl)-3-(4-chlorophenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine苄胺 以89%的产率得到1-benzyl-8-(4-chlorophenyl)-4-methyl-6-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridine
    参考文献:
    名称:
    由5-氨基吡唑和环状β-酮酯有效合成吡唑并[3,4- b ]吡咯并[2,3- d ]吡啶
    摘要:
    通过将5-氨基吡唑与α-乙酰基γ-丁内酯缩合,然后用三氯氧化磷环化,合成5-氯乙基吡唑并[3,4- b ]吡啶。然后通过用一些伯胺处理,将由此获得的5-氯乙基-吡唑并[3,4- b ]吡啶转化为相应的三环吡唑并[3,4- b ]-吡咯并[2,3- d ]吡啶。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450624
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文献信息

  • Effect of substituents on absorption and fluorescence properties of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrrolo[2,3<b>-</b><i>d</i>]pyridines
    作者:Bhausaheb K Ghotekar、Muddassar A Kazi、Madhukar N Jachak、Raghunath B Toche
    DOI:10.1139/v08-155
    日期:2008.11.1

    A convenient route was successfully developed for the synthesis of novel heterocycles such as pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d]pyridines (PPP) from pyrazolo[3,4-b]pyridines in good yield. The PPP derivatives synthesized were further studied for their photophysical properties, and it was observed that absorption and emission λmax changed, owing to the substituent effect at 4 positions. These compounds were obtained from highly reactive starting materials, 5-aminopyrazoles and α-acetyl γ-butyrolactone.Key words: α-acetyl γ-butyrolactone, pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[2,3-d] pyridine, absorption, emission, fluorescence.

    研究人员成功地开发了一条简便的路线,以吡唑并[3,4-b]吡啶为原料合成新型杂环,如吡唑并[3,4-b]吡咯并[2,3-d]吡啶(PPP),收率良好。对合成的 PPP 衍生物的光物理特性进行了进一步研究,发现由于 4 个位置上取代基的影响,吸收和发射 λmax 发生了变化。关键词:α-乙酰基γ-丁内酯 吡唑并[3,4-b]吡咯并[2,3-d]吡啶 吸收 发射 荧光。
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