benzyl 3-methyl-5-acetoxymethyl-4-octyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 154435-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methyl-5-acetoxymethyl-4-octyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 154435-78-6
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄
• 分子量: 399.53
• InChiKey: KBTMBJLHZKCQNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methyl-5-acetoxymethyl-4-octyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 2,5-bis<5-formyl-4-methyl-3-octyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl>-3,4-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Charriere, Roland; Jenny, Titus A.; Rexhausen, Hans, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1561 - 1575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzyl 3,5-dimethyl-4-octyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到benzyl 3-methyl-5-acetoxymethyl-4-octyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Charriere, Roland; Jenny, Titus A.; Rexhausen, Hans, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1561 - 1575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Charriere, Roland; Jenny, Titus A.; Rexhausen, Hans, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1561 - 1575
  作者：Charriere, Roland、Jenny, Titus A.、Rexhausen, Hans、Gossauer, Albert

  DOI：——

  日期：——