2-(4-isopropylphenyl)-2H-1,2,3-triazole | 1381980-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-isopropylphenyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(4-Propan-2-ylphenyl)triazole
• CAS: 1381980-66-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: BEHPDIUAJAXYOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(4-isopropylphenyl)-2H-1,2,3-triazole 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2-(4-isopropyl-2-methoxyphenyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的醇对芳烃的2H-1,2,3-三唑定向氧化烷氧基化反应

  摘要：

  钯催化的邻芳基C的-alkoxylation  H键用伯和仲醇烷氧基化作为试剂和与三唑新定向取代基来完成的。这种转变具有良好的官能团耐受性，并且对湿气和空气不敏感。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400462
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-isopropylphenyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Deproto-metallation and computed CH acidity of 2-aryl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  通过环化相应的glyoxal arylsazone（由商业化的aryldrazine生成）合成了2-芳基-1,2,3-三氮唑。尝试使用不同的2,2,6,6-四甲基哌啶基混合锂-金属（Zn、Cd、Cu、Co、Fe）组合进行2-苯基-1,2,3-三氮唑的去质子金属化，在Zn、Cd和Cu的情况下得到了结果。接着选择锂-锌组合，将去质子化-碘化序列应用于所有合成的2-芳基-1,2,3-三氮唑。借助DFT B3LYP方法在THF溶液中测定的底物CH酸度，对结果进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c2ob25554e

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070232610A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140113931A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are picolinamide compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡啶甲酰胺化合物，制备这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，制备药物组成物的方法，抑制Syk激酶活性的方法以及治疗至少部分通过Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• KDM5 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10975084B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.

  本发明提供了一种式（I）化合物（以同系物 Ia 和 Ib 表示）或其药学上可接受的盐，它们是 KDM5 抑制剂。
• KDM5 INHIBITORS
  申请人：MANSOOR UMAR Faruk

  公开号：US20200048258A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) (represented as tautomers Ia and Ib) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are KDM5 inhibitors.
• US7807672B2
  申请人：——

  公开号：US7807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05