6-aminocarbonyl-5-(benzyloxyacetamido)-indan-1-one | 1356166-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-aminocarbonyl-5-(benzyloxyacetamido)-indan-1-one
• 英文别名: 6-Aminocarbonyl-5-(benzyloxyacetamido)indan-1-one；3-oxo-6-[(2-phenylmethoxyacetyl)amino]-1,2-dihydroindene-5-carboxamide
• CAS: 1356166-13-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: OMSGNXAUCOUPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminocarbonyl-5-(benzyloxyacetamido)-indan-1-one 在 Noyori's catalyst sodium tetrahydroborate 、 sodium formate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.42h， 生成 (R)-2-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-6-hydroxy-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-3H-cyclopenta[q]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CYCLOPENTAQUINAZOLINES
  [FR] SYNTHÈSE DE CYCLOPENTAQUINAZOLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012011939A3
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 甲酸 、 diethyl chloro phosphite 、 magnezium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 6-aminocarbonyl-5-(benzyloxyacetamido)-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CYCLOPENTAQUINAZOLINES
  [FR] SYNTHÈSE DE CYCLOPENTAQUINAZOLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012011939A3

文献信息

• Synthesis of Cyclopentaquinazolines
  申请人：Kerschen James Alan

  公开号：US20130211082A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  A method of producing 6-amino-cyclopenta[g]quinazolines, in enantiomerically enriched form, is provided. In particular, the method may be applicable to the synthesis of N-N-4-[N-((6S)-2-hydroxymethyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclo-penta[g]quinazolin-6-yl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoyl}-L-γ-glutamyl}-D-glutamic acid (ONX-0801).

  提供一种以对映体富集形式生产6-氨基环戊[g]喹唑啉的方法。特别是，该方法可适用于合成N-N-4-[N-((6S)-2-羟甲基-4-氧代-3,4,7,8-四氢-6H-环戊[g]喹唑啉-6-基)-N-(丙-2-炔基)氨基]苯甲酰}-L-γ-谷氨酰}-D-谷氨酸(ONX-0801)的合成。
• Synthesis of cyclopentaquinazolines
  申请人：Kerschen James Alan

  公开号：US08809526B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  A method of producing 6-amino-cyclopenta[g]quinazolines, in enantiomerically enriched form, is provided. In particular, the method may be applicable to the synthesis of N—N-4-[N-((6S)-2 -hydroxymethyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclo-penta[g]quinazolin-6-yl)-N-(prop-2 -ynyl)amino]benzoyl}-L-γ-glutamyl}-D-glutamic acid (ONX-0801).

  提供了一种制备手性富集的6-氨基环戊[g]喹唑啉的方法。具体来说，该方法可适用于合成N-N-4-[N-((6S)-2-羟甲基-4-氧代-3,4,7,8-四氢-6H-环戊[g]喹唑啉-6-基)-N-(丙-2-炔基)氨基]苯甲酰}-L-γ-谷氨酰}-D-谷氨酸（ONX-0801）的合成。
• SYNTHESIS OF CYCLOPENTAQUINAZOLINES
  申请人：Onyx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2595966A2

  公开（公告）日：2013-05-29
• US8809526B2
  申请人：——

  公开号：US8809526B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] SYNTHESIS OF CYCLOPENTAQUINAZOLINES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CYCLOPENTAQUINAZOLINES
  申请人：ONYX PHARMA INC

  公开号：WO2012011939A3

  公开（公告）日：2014-04-03