1-Amino-2-chlor-4-p-toluidino-anthrachinon | 33966-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Amino-2-chlor-4-p-toluidino-anthrachinon
• 英文别名: 1-Amino-2-chlor-4-p-toluidino-<9.10>anthrachinon；1-amino-2-chloro-4-p-toluidino-anthraquinone；1-Amino-2-chloro-4-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione；1-amino-2-chloro-4-(4-methylanilino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 33966-23-3
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 362.815
• InChiKey: BCIUGPADOHRZJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-238.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  587.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-2-chlor-4-p-toluidino-anthrachinon 在 氯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(4-Amino-3-chloro-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-1-ylamino)-2,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Shteinberg, Ya. B.; Tkachenko, S. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1980, vol. 53, # 11, p. 1963 - 1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 sodium acetate 、 氯 、 铜 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Amino-2-chlor-4-p-toluidino-anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  Bedekar; Tilak; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, vol. 28, p. 236,248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 9,10-anthracenedione diethyldithiocarbamates
  作者：V. I. Zvarych、M. V. Stasevych、V. V. Lunin、M. V. Vovk、V. P. Novikov

  DOI：10.1134/s1070363216120227

  日期：2016.12
• Synthesis and investigation of antioxidant activity of the dithiocarbamate derivatives of 9,10-anthracenedione
  作者：Viktor Zvarych、Maryna Stasevych、Volodymyr Lunin、Nahide Gulsah Deniz、Cigdem Sayil、Mustafa Ozyurek、Kubilay Guclu、Mykhailo Vovk、Volodymyr Novikov

  DOI：10.1007/s00706-016-1839-y

  日期：2016.12

  A variety of new derivatives of 9,10-anthracenedione with mono- and bisdithiocarbamate moiety in the non-catalytic conditions have been synthesized. The obtained compounds were screened for their antioxidant capacity using the cupric-reducing antioxidant capacity (CUPRAC) method. Three of the compounds showed CUPRAC-Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) coefficients higher than trolox. Scavenging effects on reactive oxygen species (ROS), hydroxyl radical scavenging (HRS), hydrogen peroxide scavenging (HPS), and superoxide anion radical scavenging (SARS) of all synthesized compounds were determined. It was established that the results of HRS-, HPS-, and SARS-CUPRAC methods for three compounds are in accordance with TEAC-CUPRAC assay data.
• KRASKA, J.;BLUS, K., DYES AND PIGM., 8,(1987) N 6, 449-458
  作者：KRASKA, J.、BLUS, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4083684A
  申请人：——

  公开号：US4083684A

  公开（公告）日：1978-04-11
• US4146535A
  申请人：——

  公开号：US4146535A

  公开（公告）日：1979-03-27