2-Chloro-7,8-dimethoxy-5-methyl-4-N-methylamino-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine | 146722-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloro-7,8-dimethoxy-5-methyl-4-N-methylamino-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-7,8-dimethoxy-N,5-dimethyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 146722-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 305.764
• InChiKey: PAJZRSUXDFJMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-7,8-dimethoxy-5-methyl-4-N-methylamino-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到7,8-Dimethoxy-5-methyl-4-N-methylamino-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型碳氮键裂解反应的应用（第一部分）。5H-茚并[1,2d]嘧啶和嘧啶并[6,1-a]异吲哚的新合成/衍生反应。

  摘要：

  取代的6-（4,5-二甲氧基-2-乙烯基苯基）-2,4-（1H，3H）嘧啶二酮在甲酸和正磷酸的混合物存在下进行闭环反应，得到5H-茚并[1] ，2- ]嘧啶（）和/或嘧啶[6,1- ]异吲哚（）。环化至和/或取决于环化嘧啶环中的取代性质。在位置4的吸电子基团有利于骨架的形成，但是，给电子基团提供了更多的。经酸处理的化合物，除此以外，还得到二聚产物。氯氧化磷化合物处理后生成2,4-二氯化合物。两个氯基团的化学反应性不同。当与胺在苯中反应时，通常2-位区域异构体占主导地位，但在戊醇中会形成2,4-二取代的氨基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80524-x
• 作为产物：
  描述：

  6-(4,5-Dimethoxy-2-vinylphenyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 甲酸 、 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 2-Chloro-7,8-dimethoxy-5-methyl-4-N-methylamino-5H-indeno<1,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型碳氮键裂解反应的应用（第一部分）。5H-茚并[1,2d]嘧啶和嘧啶并[6,1-a]异吲哚的新合成/衍生反应。

  摘要：

  取代的6-（4,5-二甲氧基-2-乙烯基苯基）-2,4-（1H，3H）嘧啶二酮在甲酸和正磷酸的混合物存在下进行闭环反应，得到5H-茚并[1] ，2- ]嘧啶（）和/或嘧啶[6,1- ]异吲哚（）。环化至和/或取决于环化嘧啶环中的取代性质。在位置4的吸电子基团有利于骨架的形成，但是，给电子基团提供了更多的。经酸处理的化合物，除此以外，还得到二聚产物。氯氧化磷化合物处理后生成2,4-二氯化合物。两个氯基团的化学反应性不同。当与胺在苯中反应时，通常2-位区域异构体占主导地位，但在戊醇中会形成2,4-二取代的氨基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80524-x