(1aR,7bS)-7-bromo-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[c]quinoline | 1404431-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (1aR,7bS)-7-bromo-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[c]quinoline
• 英文别名: (RS-cis)-7-bromo-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[c]quinoline
• CAS: 1404431-49-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN
• 分子量: 224.1
• InChiKey: OOPYDFSMULRLQF-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,7bS)-7-bromo-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[c]quinoline 、 二碳酸二叔丁酯 在 乙酸乙酯 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 碳酸氢钠 为溶剂， 以to provide (RS-cis)-tert-butyl 7-bromo-1a,2-dihydro-1H-cyclopropa[c]quinoline-3 (7bH)-carboxylate as a light brown gum (963 mg, 67% yield)的产率得到(RS-cis)-tert-butyl 7-bromo-1a,2-dihydro-1H-cyclopropa[c]quinoline-3 (7bH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其盐：其中：X为CR4或N；R1、R2、R3、R4和A在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域中用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展，例如自身免疫性疾病和血管疾病。

  公开号：

  US20160115126A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromoquinoline N-oxide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 106.0h， 生成 (1aR,7bS)-7-bromo-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012149236A1

文献信息

• NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US20140080788A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R 3 , R 4 , R 4a , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 6a , R 6b , and R 6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  本发明提供了一种公式I的新化合物：或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、前药或其盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c的定义如本文所述，这些化合物是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面具有用途。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
• Indole carboxamide compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10329274B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; R1, R2, R3, R4, and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其盐，其中X是CR4或N；R1、R2、R3、R4和A在本文中定义。还公开了将此类化合物用作布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或紊乱，如自身免疫性疾病和血管疾病。
• INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3209656A1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9062028B2
  申请人：——

  公开号：US9062028B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9688629B2
  申请人：——

  公开号：US9688629B2

  公开（公告）日：2017-06-27