6-(3-氯-丙氧基)-嘧啶-2,4,5-三胺 | 1026822-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(3-氯-丙氧基)-嘧啶-2,4,5-三胺
• 英文名称: 2,4,5-Triamino-6-(3-chloro-propoxy)pyrimidine
• 英文别名: 6-(3-chloropropoxy)pyrimidine-2,4,5-triamine
• CAS: 1026822-87-6
• 化学式: C₇H₁₂ClN₅O
• 分子量: 217.658
• InChiKey: BVLKLWLZXHVTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-氯-丙氧基)-嘧啶-2,4,5-三胺 在 吡啶 、 四氯化碳 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(3-chloropropyl)-6,7-diphenyl-2-phthalimido-4(3H)-pteridinone
  参考文献：
  名称：

  N3-和2-NH2-取代的6,7-二苯基蝶呤的合成及其在制备寡核苷酸缀合物的中间体中的用途，该寡核苷酸缀合物旨在对代表bcr-abl嵌合基因的单链DNA进行光氧化损伤。

  摘要：

  制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的（6,7-二苯基蝶呤）共轭物2和3作为光敏剂，用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸（ODN）片段1。该基因与慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个（2）中，蝶呤通过-（CH2）3OPO（OH）-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法，由2-氨基-3-（3-羟丙基）-6，7-二苯基-4（3H）-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的，6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时，获得了15个和29个两个蝶啶磷腈，以及包含两个不常见的三环系统的新产品，即嘧啶并[2

  DOI：

  10.1039/b413655a
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-7-(3-chloropropoxy)furazano[3,4-d]pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(3-氯-丙氧基)-嘧啶-2,4,5-三胺
  参考文献：
  名称：

  N3-和2-NH2-取代的6,7-二苯基蝶呤的合成及其在制备寡核苷酸缀合物的中间体中的用途，该寡核苷酸缀合物旨在对代表bcr-abl嵌合基因的单链DNA进行光氧化损伤。

  摘要：

  制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的（6,7-二苯基蝶呤）共轭物2和3作为光敏剂，用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸（ODN）片段1。该基因与慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个（2）中，蝶呤通过-（CH2）3OPO（OH）-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法，由2-氨基-3-（3-羟丙基）-6，7-二苯基-4（3H）-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的，6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时，获得了15个和29个两个蝶啶磷腈，以及包含两个不常见的三环系统的新产品，即嘧啶并[2

  DOI：

  10.1039/b413655a

文献信息

• Synthesis of N3- and 2-NH₂-substituted 6,7-diphenylpterins and their use as intermediates for the preparation of oligonucleotide conjugates designed to target photooxidative damage on single-stranded DNA representing the bcr–abl chimeric gene
  作者：Conor W. Crean、Russell Camier、Mark Lawler、Clarke Stevenson、R. Jeremy H. Davies、Peter H. Boyle、John M. Kelly

  DOI：10.1039/b413655a

  日期：——

  5-amino-7-methylthiofurazano[3,4-d]pyrimidine 4 via an unusual highly resonance stabilised cation 8, incorporating the rare 2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]oxazine ring system. In the characterisation of 10 two pteridine phosphazenes, 15 and 29, were obtained, as well as new products containing two uncommon tricyclic ring systems, namely pyrimido[2,1-b]pteridine (20 and 24) and pyrimido[1,2-c]pteridine (27). In the

  制备了两个17-mer寡脱氧核苷酸5'-连接的（6,7-二苯基蝶呤）共轭物2和3作为光敏剂，用于将光氧化损伤靶向代表嵌合bcr-abl的34-mer DNA寡脱氧核苷酸（ODN）片段1。该基因与慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制有关。17聚体中的碱基序列是3'GGTAGTTATTCCTTCT T5'。在这些ODN共轭物的第一个（2）中，蝶呤通过-（CH2）3OPO（OH）-接头在其N3原子处连接到ODN的5'-OH基团。使用亚磷酰胺方法，由2-氨基-3-（3-羟丙基）-6，7-二苯基-4（3H）-蝶啶酮10制备缀合物2。起始材料10是由5-氨基-7-甲基硫代呋喃并[3,4-d]嘧啶4通过不寻常的高度共振稳定的阳离子8结合稀有的2H制备而成的，6H-嘧啶基[6,1-b] [1,3]恶嗪环系统。在表征10个化合物时，获得了15个和29个两个蝶啶磷腈，以及包含两个不常见的三环系统的新产品，即嘧啶并[2