2-[4-phenoxybut-2-ynylsulfanyl]thiophene | 1007307-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-phenoxybut-2-ynylsulfanyl]thiophene
• 英文别名: 2-(4-Phenoxybut-2-ynylsulfanyl)thiophene；2-(4-phenoxybut-2-ynylsulfanyl)thiophene
• CAS: 1007307-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₂OS₂
• 分子量: 260.381
• InChiKey: GWHGDGPTUGAYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-phenoxybut-2-ynylsulfanyl]thiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫化合物的合成：通过亚砜重排区域选择性合成噻吩并 [2,3-b] 噻吩

  摘要：

  通过间氯过氧苯甲酸介导的串联环化反应，涉及 [2, 3] 和 [3, 3] σ 重排和分子内 Michael添加。

  DOI：

  10.1080/10426500601047438
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硫醇 、 1-chloro-4-phenoxybut-2-yne 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-phenoxybut-2-ynylsulfanyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  硫化合物的合成：通过亚砜重排区域选择性合成噻吩并 [2,3-b] 噻吩

  摘要：

  通过间氯过氧苯甲酸介导的串联环化反应，涉及 [2, 3] 和 [3, 3] σ 重排和分子内 Michael添加。

  DOI：

  10.1080/10426500601047438

文献信息

• Synthesis of Sulphur Compounds: Regioselective Synthesis of Thieno[2,3-<i>b</i>]thiophenes by Sulfoxide Rearrangement
  作者：K. C. Majumdar、N. Pal、S. K. Samanta

  DOI：10.1080/10426500601047438

  日期：2007.4.1

  A number of thieno[2,3-b]thiophenes have been successfully synthesized in a 50–55% yield by m-chloroperoxybenzoic acid–mediated tandem cyclization involving [2, 3] and [3, 3] sigmatropic rearrangements and an intramolecular Michael addition.

  通过间氯过氧苯甲酸介导的串联环化反应，涉及 [2, 3] 和 [3, 3] σ 重排和分子内 Michael添加。