5-acyl-α-benzoyl-o-hydroxyacetophenone | 144153-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 5-acyl-α-benzoyl-o-hydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 144153-90-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: VPEPFIKGIUKBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acyl-α-benzoyl-o-hydroxyacetophenone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 四亚甲基二胺 作用下， 以82%的产率得到5-乙酰基-2-苯甲酰基-1-苯并呋喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Iodine Oxidation of 5-Acyl-α-Benzoyl-O-Hydroxy-Acetophenones: A Selective Synthesis of 2,5-Diacylcoumaran-3-Ones

  摘要：

  Oxidation of 5-acyl-alpha-benzoyl-o-hydroxyacetophenones 3a-e with (diacetoxyiodo)benzene in methanolic potassium hydroxide (DAB-KOH-MeOH) provides a selective synthesis of 2,5-diacylcoumaran-3-one 4a-e in good yield.

  DOI：

  10.1080/00397919208021651
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 Benzoic acid 2,4-diacetyl-phenyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到6-acetyl-3-benzoyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Henning, H.-G.; Schwabe, B.; Kernchen, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 491 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine Oxidation of 5-Acyl-α-Benzoyl-O-Hydroxy-Acetophenones: A Selective Synthesis of 2,5-Diacylcoumaran-3-Ones
  作者：Mahavir S. Khanna、Sangeeta、Chandra P. Garg、Ram P. Kapoor

  DOI：10.1080/00397919208021651

  日期：1992.9

  Oxidation of 5-acyl-alpha-benzoyl-o-hydroxyacetophenones 3a-e with (diacetoxyiodo)benzene in methanolic potassium hydroxide (DAB-KOH-MeOH) provides a selective synthesis of 2,5-diacylcoumaran-3-one 4a-e in good yield.
• Henning, H.-G.; Schwabe, B.; Kernchen, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 491 - 501
  作者：Henning, H.-G.、Schwabe, B.、Kernchen, F.、Westphal, G.

  DOI：——

  日期：——