N-[(3RS)-1-(azacyclooctan-1-yl)carbonylmethyl-2,3-dihydro-5-formyl-9-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea | 206001-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3RS)-1-(azacyclooctan-1-yl)carbonylmethyl-2,3-dihydro-5-formyl-9-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[1-[2-(azocan-1-yl)-2-oxoethyl]-5-formyl-9-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylphenyl)urea
• CAS: 206001-56-1
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₄
• 分子量: 503.601
• InChiKey: WZMSRINWAICWDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3RS)-1-(azacyclooctan-1-yl)carbonylmethyl-2,3-dihydro-5-formyl-9-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea 、 碳酸氢钠 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[(3RS)-1-(azacyclooctan-1-yl)carbonylmethyl-5-cyano-2,3-dihydro-9-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,4-benzodiazepinones and their uses as CCK antagonists

  摘要：

  苯二氮卓类衍生物的化学式：其中R2为烷基或环烷基-烷基，当R4为氢时；或者当R4为烷基、卤素或二烷基氨基时，R2可以是多种指定的基团，可用作胆囊收缩素拮抗剂。

  公开号：

  US06291452B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3RS)-1-(azacyclooctan-1-yl)carbonylmethyl-2,3-dihydro-5-hydroxymethyl-9-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea 在 manganese dioxide 异丙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give N-[(3RS)-1-(azacyclooctan-1-yl)carbonylmethyl-2,3-dihydro-5-formyl-9-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N′-(3-methylphenyl)urea as crystalline powder (1.20 g, 80.2% yield)的产率得到N-[(3RS)-1-(azacyclooctan-1-yl)carbonylmethyl-2,3-dihydro-5-formyl-9-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,4-benzodiazepinones and their uses as CCK antagonists

  摘要：

  公式为：其中当R4为氢时，R2为烷基或环烷基-烷基，当R4为烷基，卤素或二烷基氨基时，R2为多种指定基团的苯二氮平衍生物，可用作胆囊收缩素拮抗剂。

  公开号：

  US06291452B1

文献信息

• 1,4-BENZODIAZEPINONES AND THEIR USES AS CCK ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0934282A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6291452B1
  申请人：——

  公开号：US6291452B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• [EN] 1,4-BENZODIAZEPINONES AND THEIR USES AS CCK ANTAGONISTS<br/>[FR] 1,4-BENZODIAZEPINONES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCK
  申请人：——

  公开号：WO1998015535A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  [EN] Benzodiazepine derivatives of formula (I) wherein R<2> is alkyl or cycloalkyl-alkyl when R<4> is hydrogen, or R<2> is a variety of specified groups when R<4> is alkyl, halogen or dialkylamino, are useful as cholecystokinin antagonists.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de benzodiazépine de formule (I), qui sont utiles en tant qu'antogonistes de la cholécystokinine. Dans la formule (I), R<2> représente alkyle ou cycloalkyle-alkyle lorsque R<4> représente hydrogène, ou R<2> représente divers groupes spécifiés lorsque R<4> représente alkyle, halogène ou dialkylamino.
• 1,4-benzodiazepinones and their uses as CCK antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmacetical Co., Ltd.

  公开号：US06291452B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Benzodiazepine derivatives of the formula: wherein R2 is alkyl or cycloalkyl-alkyl when R4 is hydrogen, or R2 is a variety of specified groups when R4 is alkyl, halogen or dialkylamino, are useful as cholecystokinin antagonists.

  苯二氮卓类衍生物的化学式：其中R2为烷基或环烷基-烷基，当R4为氢时；或者当R4为烷基、卤素或二烷基氨基时，R2可以是多种指定的基团，可用作胆囊收缩素拮抗剂。