4-(7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide | 1350615-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[7-Tri(propan-2-yl)silyltriazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide；4-[7-tri(propan-2-yl)silyltriazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1350615-60-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₂SSi
• 分子量: 430.646
• InChiKey: RPCYFWUQXNVCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tributylstannyl)-7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 、 4-溴苯磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.58h， 以62%的产率得到4-(7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of C-3-(hetero)aryl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines using the Stille reaction

  摘要：

  Herein, we report a novel and high yielding approach for the preparation of the first C-3-organometallic substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine and its application to the Stille reaction using MAOS. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.052