methyl 8-benzoyl-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxoimidazo<1,2-a>pyridine-7-carboxylate | 107165-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 8-benzoyl-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxoimidazo<1,2-a>pyridine-7-carboxylate
• 英文别名: 8-benzoyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester；methyl 8-benzoyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate；methyl 8-benzoyl-5-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 107165-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: AYYAFYVOYKNPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 以 水 为溶剂， 生成 methyl 8-benzoyl-1,2,3,5-tetrahydro-5-oxoimidazo<1,2-a>pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和吡啶并[1,2-a]嘧啶在水中的合成及其SNAr环化

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2013年9月4日接收，2013年10月11日接受已经描述了水中的α-氧代烯二硫代缩醛、二胺和 DMAD。研究了获得所需化合物的不同途径，并进一步利用了一些专门设计的底物，通过 S

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.4.994

文献信息

• Reactions of ketene aminals with n-arylmaleimides and dimethyl acetylenedicarboxylate, a direct pathway to derivatives of pyrrolo[1,2-a]imidazole and imidazo[1,2-a]pyridine
  作者：V. D. Orlov、Yu. V. Kharchenko、I. M. Gella、I. V. Omel’chenko、O. V. Shishkin

  DOI：10.1007/s10593-012-1123-y

  日期：2012.11

  N-arylmaleimides or dimethyl acetylenedicarboxylate to 2-imidazolideneacetophenones proceeds at the most nucleophilic carbon atom of the acetophenone derivatives and results in a rearrangement to give derivatives of 5-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazole or imidazo[1,2-a]pyridine, respectively. In the case of 2-imidazolidenecyclopentanones and 2-imidazolidine-cyclohexanones, the reaction terminates

  将N-芳基马来酰亚胺或乙酰二羧酸二甲酯添加到2-咪唑并苯乙酮基苯乙酮衍生物的最亲核碳原子上，并导致重排生成5-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo衍生物分别为[1,2-a]咪唑或咪唑并[1,2-a]吡啶。在2-咪唑啉基环戊酮和2-咪唑烷-环己酮的情况下，反应在咪唑啉系统的氮原子上加入酰亚胺或乙酰二羧酸二甲基二甲酯而终止。
• Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine and Pyrido[1,2-a]pyrimidine Derivatives by the Addition and Cyclocondensation Reactions of Ketenaminals Containing Imidazolidine or Hexahydropyrimidine Ring with Esters of a,b-Unsaturated Acids
  作者：Zhi-Tang Huang、Zhi-tang Huang、Zhi-rong Liu

  DOI：10.3987/r-1986-08-2247

  日期：——
• HUANG ZHI-TANG; LIU ZHI-RONG, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2247-2254
  作者：HUANG ZHI-TANG、 LIU ZHI-RONG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridines and Pyrido[1,2-a]pyrimidines in Water and their S_NAr Cyclizations
  作者：Langpoklakpam Gellina Chanu、Thokchom Prasanta Singh、Yong Ju Jang、Yong-Jin Yoon、Okram Mukherjee Singh、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.4.994

  日期：2014.4.20

  2013Synthesis of tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridines and tetrahydropyrido[1,2-a] pyrimidines by a one-pot andthree component reaction of α-oxoketenedithioacetals, diamines and DMAD in water has been described.Different routes for accessing the desired compounds were examined and a few specially designed-substrateshave been utilized further to afford the new imidazo and pyrido fused [1,8] naphthyridine

  E-mail: [e-mail] 2013年9月4日接收，2013年10月11日接受已经描述了水中的α-氧代烯二硫代缩醛、二胺和 DMAD。研究了获得所需化合物的不同途径，并进一步利用了一些专门设计的底物，通过 S