tert-Butyl-4-iod-3-hydroxybutyrat | 56936-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-4-iod-3-hydroxybutyrat
• 英文别名: tert-Butyl 3-hydroxy-4-iodobutanoate
• CAS: 56936-17-5
• 化学式: C₈H₁₅IO₃
• 分子量: 286.11
• InChiKey: UINRSUAGEHSXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-4-iod-3-hydroxybutyrat 、 三甲胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 tert-Butyl-4-trimethylammonium-3-hydroxybutyrat
  参考文献：
  名称：

  （RS）-肉碱氯化物的新合成。

  摘要：

  （RS）-肉碱氯化物的四步合成反应是利用极其温和的反应条件和多种中间体开发的。使用叔丁醇和三乙胺的乙醚溶液将巴豆酰氯转化为3-丁烯酸叔丁酯。用间氯过苯甲酸在氯仿中处理3-丁烯酸叔丁酯，得到3,4-环氧丁酸叔丁酯。该化合物与三甲胺盐酸盐在甲醇中反应，然后将叔丁酯进行轻度酸水解，得到（RS）-肉碱氯化物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640737
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-epoxybutanoate 在 sodium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酸 为溶剂， 生成 tert-Butyl-4-iod-3-hydroxybutyrat
  参考文献：
  名称：

  （RS）-肉碱氯化物的新合成。

  摘要：

  （RS）-肉碱氯化物的四步合成反应是利用极其温和的反应条件和多种中间体开发的。使用叔丁醇和三乙胺的乙醚溶液将巴豆酰氯转化为3-丁烯酸叔丁酯。用间氯过苯甲酸在氯仿中处理3-丁烯酸叔丁酯，得到3,4-环氧丁酸叔丁酯。该化合物与三甲胺盐酸盐在甲醇中反应，然后将叔丁酯进行轻度酸水解，得到（RS）-肉碱氯化物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640737

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4-CYANO-3-HYDROXYBUTTERSÄUREESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 4-CYANO-3-HYDROXYBUTYRIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ESTERS DE L'ACIDE 4-CYANO-3-HYDROXYBUTYRIQUE
  申请人：BAYER CHEMICALS AG

  公开号：WO2005005375A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Bereitgestellt wird ein Verfahren zur Herstellung von 4-Cyano- 3-hydroxybuttersäureestem durch Umsetzung eines 4-­substituierten 3-Hydroxybuttersäureesters mit einern Cyanidsalz in einern organischen Lösungsmittel in Gegenwart eines oder mehrerer weiterer Salze.

  提供一种通过在有机溶剂中将4-取代的3-羟基丁酸酯与氰化盐反应，在一个或多个其他盐的存在下制备4-氰基-3-羟基丁酸酯的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING BUTYRIC ESTER DERIVATIVES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0970947A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  This invention has its objects to provide a process for producing a butyric acid ester derivative of the above general formula (2) which is capable of removing various impurity byproducts whose formation cannot be avoided by the prior art technology, particularly the compound of the above general formula (1), with good efficiency. This invention is related to a process for producing a butyric acid ester derivative of the general formula (2) which comprises treating a mixture containing a compound of the following general formula (1) with an addition reagent capable of adding itself to said ethylenic bond to thereby convert said compound of the general formula (1) to an addition product which can be easily separated from said butyric acid ester derivative of the general formula (2) and a process for producing a butyric acid ester derivative of the general formula (2) which comprises reacting a compound of the general formula (3) with a salt of prussic acid by a flow method.         HOCH2-CH=CH-COOR     (1)

  本发明的目的是提供一种生产上述通式(2)的丁酸酯衍生物的工艺，该工艺能够以良好的效率去除现有技术无法避免形成的各种杂质副产物，特别是上述通式(1)的化合物。 本发明涉及一种生产通式(2)丁酸酯衍生物的工艺，该工艺包括用一种加成试剂处理含有下 述通式(1)化合物的混合物，该加成试剂能将自身加到所述乙烯键上，从而将所述通式(1) 化合物转化为加成产物。通式(2)丁酸酯衍生物的生产工艺，包括通过流动法使通式(3)化合物与普鲁士酸盐反应。 HOCH2-CH=CH-COOR (1)
• EP0970947B1
  申请人：——

  公开号：EP0970947B1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6140527A
  申请人：——

  公开号：US6140527A

  公开（公告）日：2000-10-31
• New synthesis of (RS)‐carnitine chloride
  作者：Sharon G. Boots、Marvin R. Boots

  DOI：10.1002/jps.2600640737

  日期：1975.7

  A four-step synthesis of (RS)-carnitine chloride was developed using extremely mild reaction conditions and versatile intermediates. Crotyl chloride was converted to tert-butyl 3-butenoate using tert-butyl alcohol and triethylamine in ether. Treatment of tert-butyl 3-butenoate with m-chloroperbenzoic acid in chloroform afforded tert-butyl 3,4-epoxybutyrate. Reaction of this compound with trimethylamine

  （RS）-肉碱氯化物的四步合成反应是利用极其温和的反应条件和多种中间体开发的。使用叔丁醇和三乙胺的乙醚溶液将巴豆酰氯转化为3-丁烯酸叔丁酯。用间氯过苯甲酸在氯仿中处理3-丁烯酸叔丁酯，得到3,4-环氧丁酸叔丁酯。该化合物与三甲胺盐酸盐在甲醇中反应，然后将叔丁酯进行轻度酸水解，得到（RS）-肉碱氯化物。