6-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)吡啶-3-胺 | 218457-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 6-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)pyridin-3-amine
• CAS: 218457-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00052645
• 分子量: 248.712
• InChiKey: PALZTNXUZXQEFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  411.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  27.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓 、 6-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)吡啶-3-胺 以44%的产率得到N-[6-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)pyridin-3-yl]-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物：1其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有规范中定义的任何值，以及包含该化合物的制药组合物。该发明还提供了治疗方法以及用于制备公式I化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20030149024A1

文献信息

• Hypervalent Iodine(III) in Direct Oxidative Amination of Arenes with Heteroaromatic Amines
  作者：Srimanta Manna、Polina O. Serebrennikova、Irina A. Utepova、Andrey P. Antonchick、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02320

  日期：2015.9.18

  coupling of electron-rich arenes with amino derivatives of electron-deficient heterocycles providing rapid access to scaffolds of bioactive compounds and is based on the application of the hypervalent iodine(III) reagent as an oxidant. Regioselective functionalization of C–H bonds of arenes by the formation of C–N bonds under organocatalytic conditions was demonstrated.

  已经开发了在无金属条件下胺化简单的非官能化芳烃的新颖，温和且实用的方法。该方法允许将富电子芳烃与缺电子杂环的氨基衍生物偶联，从而快速进入生物活性化合物的支架，并且基于高价碘（III）试剂作为氧化剂的应用。证明了在有机催化条件下，通过形成C–N键，芳烃的C–H键具有区域选择性功能。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1451176A2

  公开（公告）日：2004-09-01
• US6861420B2
  申请人：——

  公开号：US6861420B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003045940A2

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds. The invention also provides therapeutic methods as well as processes and intermediates useful for preparing compounds of Formula (I).