6-(4-氯苯基)嘧啶-2,4-二胺 | 175137-09-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(4-氯苯基)嘧啶-2,4-二胺
• 中文别名: 6-(4-氯苯基)嘧啶E-2,4-二胺
• 英文名称: 2,4-diamino-6-(4-chlorophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 6-(4-chloro-phenyl)-pyrimidine-2,4-diyldiamine；6-(4-Chlor-phenyl)-pyrimidin-2,4-diyldiamin；6-(4-Chlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 175137-09-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄
• 分子量: 220.661
• InChiKey: RGQMMCAWKASJGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  520.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36,R22
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰腈 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 、 甲苯 作用下， 生成 6-(4-氯苯基)嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  707.由某些β-酮腈制备烯醇醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003518

文献信息

• Pharmacologically active CNS compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0459830A1

  公开（公告）日：1991-12-04

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein R¹ and R² are the same or different and are each selected from hydroxy, or a group NR⁹R¹⁰ wherein R⁹ and R¹⁰ are each hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring, optionally containing a further heteroatom and optionally further substituted by alkyl, aryl or arylalkyl; R³ is selected from hydrogen, haloalkyl, alkyl and halo, R⁴ to R⁸ are the same or different, and are each selected from hydrogen, halo, nitro, amino, sulphonamido or alkylsulphonylamino; or R⁴ and R⁵ or R⁵ and R⁶ may together form a carbocyclic ring; with the proviso that at least one of R⁴ to R⁸ is other than hydrogen. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of a neurodegenerative or other neurological disorder of the CNS, the aetiology of which includes excessive release of the neurotransmitter glutamate.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中R¹和R²相同或不同，分别选择自羟基或NR⁹R¹⁰基团，其中R⁹和R¹⁰各自是氢、烷基、芳基、芳基烷基或与它们所连接的氮原子一起形成一个环，可选地含有另一个杂原子，并可选地进一步被烷基、芳基或芳基烷基取代；R³选择自氢、卤代烷基、烷基和卤素，R⁴到R⁸相同或不同，分别选择自氢、卤素、硝基、氨基、磺酰胺基或烷基磺酰胺基；或R⁴和R⁵或R⁵和R⁶可以共同形成一个碳环；但至少R⁴到R⁸中的一个不是氢。这些化合物可用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性或其他神经疾病，其发病机制包括神经递质谷氨酸过度释放。
• A new method for the synthesis of 2,4-diamino-6-arylpyrimidines
  作者：V. G. Nenajdenko、I. V. Golubinskii、O. N. Lenkova、A. V. Shastin、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/s11172-005-0246-z

  日期：2005.1

  A method for the synthesis of 2,4-diamino-6-arylpyrimidines from guanidine and α-chlorocinnamonitriles was developed. The starting nitriles can be easily prepared by catalytic olefination reaction.

  从胍和α-氯肉桂腈合成2,4-二氨基-6-芳基嘧啶的方法已经开发出来。起始腈可以通过催化烯化反应轻松制备。