6-(4-溴-2-氟-苯基氨基)-4-氟-3H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 | 606143-48-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-(4-溴-2-氟-苯基氨基)-4-氟-3H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 6-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-((4-bromo-2-fluorophenyl)amino)-4-fluoro-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate；methyl 6-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 606143-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₀BrF₂N₃O₂
• 分子量: 382.164
• InChiKey: CLTQHFHIUIFPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

用途

6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-4-氟-3H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯主要应用于有机合成和化工医药的研发过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-溴-2-氟-苯基氨基)-4-氟-3H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3 Hbenzoimidazole-5-carboxylic acid (2-vinyloxy-ethoxy)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY OF A MEK INHIBITOR AND IGF1R INHIBITOR
  [FR] THÉRAPIE COMBINÉE

  摘要：

  公开号：

  WO2013142182A3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-fluoro-5-((2-fluorophenyl)amino)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylate 生成 6-(4-溴-2-氟-苯基氨基)-4-氟-3H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Combination therapy

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，包括MEK抑制剂化合物6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟乙氧基)-酰胺或其药学上可接受的盐和IGF1R抑制剂抗体A，以及包含该组合物的制药组合物、治疗癌症的方法，该方法包括向需要治疗的受体中给予该组合物的治疗有效量，以及将该组合物用于癌症的治疗。

  公开号：

  US08961970B2

文献信息

• N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040116710A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are compounds of the formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  公开了公式I1的化合物以及药用可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如说明书所定义。这类化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了一种使用这些化合物治疗哺乳动物中过度增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] INTERMEDIATES OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE (MAP2K OR MEK) INHIBITORS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES D'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE KINASE ACTIVÉE PAR MITOGÈNE (MAP2K OU MEK) ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL IND LTD

  公开号：WO2018065924A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to intermediates of Mitogen-activated protein kinase kinase (MAP2K or MEK) inhibitors such as Selumetinib, Binimetinib and process for their preparation. The present invention also relates to process for the 5 preparation of MEK inhibitors such as Selumetinib, and Binimetinib.

  本发明涉及丝裂原活化蛋白激酶激酶（MAP2K或MEK）抑制剂的中间体，如Selumetinib、Binimetinib以及它们的制备方法。本发明还涉及用于制备Selumetinib和Binimetinib等MEK抑制剂的方法。
• [EN] N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ALKYLES N3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2003077914A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are compounds of the formula I, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R1 , R2, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W、R1、R2、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的治疗有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• [EN] N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE N3 ALKYLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005023251A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Disclosed are compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, R1, R2, R7, R8, R9, and R10 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明揭示了公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W，R1，R2，R7，R8，R9和R10如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• [EN] COMBINATION THERAPY<br/>[FR] THÉRAPIE COMBINÉE
  申请人：NOVARTIS PHARMA AG

  公开号：WO2013142182A2

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising a MEK inhibitor compound 6-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-7-fluoro-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (2-hydroxyethyoxy)- amide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the IGFIR inhibitor ANTIBODY A, a pharmaceutical composition comprising such combination, methods for treating cancer comprising administration of a therapeutically effective amount of such combination to a subject in need thereof, and uses of such combination for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种药物组合物，包括MEK抑制剂化合物6-(4-溴-2-氟苯基氨基)-7-氟-3-甲基-3H-苯并咪唑-5-羧酸(2-羟乙氧基)-酰胺或其药学上可接受的盐和IGFIR抑制剂抗体A，一种包括这种组合物的药物组合物，一种治疗癌症的方法，包括向需要治疗的患者施用这种组合物的治疗有效剂量，以及这种组合物用于治疗癌症的用途。